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CAS 132992-36-0

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2,6-Dichlor-4-(trifluormethyl)phenylessigsäure

Beschreibung:
2,6-Dichlor-4-(trifluormethyl)phenylessigsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen phenylischen Ring umfasst, der mit zwei Chloratomen und einer Trifluormethylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist eine carboxylische Säurefunktionalität auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und bekannt für ihre geringe Löslichkeit in Wasser, während sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist. Das Vorhandensein sowohl von Halogensubstituenten als auch der carboxylischen Säuregruppe kann ihre Reaktivität beeinflussen und sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen machen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus ist bekannt, dass die Trifluormethylgruppe die Lipophilie erhöht und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Aufgrund ihrer strukturellen Merkmale kann 2,6-Dichlor-4-(trifluormethyl)phenylessigsäure Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese haben. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die potenzielle Toxizität konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C9H4Cl2F3O2
InChl:InChI=1/C9H5Cl2F3O2/c10-6-1-4(9(12,13)14)2-7(11)5(6)3-8(15)16/h1-2H,3H2,(H,15,16)/p-1
SMILES:c1c(cc(c(CC(=O)[O-])c1Cl)Cl)C(F)(F)F
Synonyme:
  • [2,6-Dichloro-4-(Trifluoromethyl)Phenyl]Acetate
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