CAS 133-13-1
:1,3-Diethyl-2-ethylpropanedioat
Beschreibung:
1,3-Diethyl-2-ethylpropanedioat, mit der CAS-Nummer 133-13-1, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Diester gehört. Sie weist eine zentrale Propandiolatstruktur auf, an der Ethylgruppen an den Positionen 1 und 3 sowie eine zusätzliche Ethylgruppe an der Position 2 angebracht sind. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem fruchtigen Geruch, der auf ihre Ester-Natur hinweist. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Alkylketten. Die Verbindung wird häufig in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener Chemikalien verwendet. Ihre Reaktivität ist durch das Vorhandensein von Esterfunktionalgruppen gekennzeichnet, was sie anfällig für Hydrolyse- und Transesterifizierungsreaktionen macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele Ester, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie bei Kontakt mit Haut oder Augen Reizungen verursachen kann. Eine ordnungsgemäße Lagerung an einem kühlen, trockenen Ort, fern von starken Oxidationsmitteln, wird empfohlen, um ihre Stabilität zu gewährleisten.
Formel:C9H16O4
InChl:InChI=1/C9H16O4/c1-4-7(8(10)12-5-2)9(11)13-6-3/h7H,4-6H2,1-3H3
InChI Key:InChIKey=VQAZCUCWHIIFGE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OCC)=O)(C(OCC)=O)CC
Synonyme:- 1,3-Diethyl 2-ethylpropanedioate
- 2-Ethylmalonic acid diethyl ester
- Diethyl 2-ethylmalonate
- Diethyl Ethylpropanedioate
- Diethyl α-ethylmalonate
- Ethylmalonic acid diethyl ester
- Ethylpropanedioic acid diethyl ester
- Malonic acid, ethyl-, diethyl ester
- NSC 8706
- Propanedioic acid, 2-ethyl-, 1,3-diethyl ester
- Propanedioic acid, ethyl-, diethyl ester
- Diethyl ethylmalonate
- ethyl-propanedioicacidiethylester
- Diethylethylmalonat
- ethyl-propanedioicaciddiethylester
- Ethylmalonicacid,diethylest
- 2-ethyl-malonicaciddiethylester
- Ethylmalonicester
- Diethyl 2-ethylpropanedioate
- 2-Ethylpropanedioic acid diethyl ester
- DIETHYL ETHYLAMAONATE
- DEEM
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Propanedioic acid, 2-ethyl-, 1,3-diethyl ester
CAS:Formel:C9H16O4Reinheit:98%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:188.2209Diethyl ethylmalonate
CAS:Formel:C9H16O4Reinheit:(GC) ≥ 99.0%Farbe und Form:Clear, colourless liquidMolekulargewicht:188.221,3-Diethyl 2-ethylpropanedioate
CAS:<p>1,3-Diethyl 2-ethylpropanedioate</p>Reinheit:95%Molekulargewicht:188.22g/molRef: 54-OR79849
25gNachfragen25lNachfragen100gNachfragen2.5lNachfragen25mlNachfragen100mlNachfragen500mlNachfragenDiethyl Ethylmalonate
CAS:Formel:C9H16O4Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Almost colorless clear liquidMolekulargewicht:188.22Diethyl Ethylmalonate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Diethyl Ethylmalonate is used in the synthesis of HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. Also used in the preparation of Peloruside A, a novel antimitotic agent used as a potential anti-cancer agent.<br>References Wu, H. et al.: Bioorg. Med. Chem., 21, 6477 (2013); Hood, L. et al.: Cancer Res., 62, 3356 (2002);<br></p>Formel:C9H16O4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:188.22Diethyl Ethylmalonate
CAS:<p>Diethyl ethylmalonate is a chemical compound that belongs to the group of polycarboxylic acids. It is primarily used as a solvent for coatings and adhesives, as well as a catalyst in the Friedel-Crafts reaction. Diethyl ethylmalonate has been shown to undergo a number of reactions, often in the presence of chlorine or another halogen atom. This compound reacts with malonic acid to form diethyl succinate, which can be hydrolyzed by water to form carbon dioxide and ethanol. Diethyl ethylmalonate also binds to receptors on cells, which may be related to its viscosity. The reactivity of this compound can be controlled by varying the particle size.</p>Formel:C9H16O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:188.22 g/mol






