N²-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-arginine 2-nitrophenyl ester is a synthetic compound that belongs to the class of amino acid derivatives, specifically modified arginine. This compound features a phenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protecting group, which is commonly used in peptide synthesis to protect the amino group of arginine. The presence of the 2-nitrophenyl ester moiety indicates that this compound may be used as a prodrug or in biochemical applications where the release of the active arginine moiety is desired upon hydrolysis. The structure suggests that it may exhibit specific reactivity due to the ester bond, which can be cleaved under certain conditions, releasing the parent amino acid. Additionally, the phenyl groups contribute to the compound's hydrophobic characteristics, potentially influencing its solubility and interaction with biological membranes. Overall, this compound is of interest in medicinal chemistry and biochemistry, particularly in the development of drug delivery systems or as a biochemical tool for studying arginine-related pathways.

N<sup>2</sup>-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-arginine 2-nitrophenyl ester

N²-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-arginin 2-Nitrophenylester ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäurederivate gehört, speziell modifizierte Arginin. Diese Verbindung weist eine Phenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe auf, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um die Aminogruppe von Arginin zu schützen. Das Vorhandensein der 2-Nitrophenylester-Gruppe deutet darauf hin, dass diese Verbindung als Prodrug oder in biochemischen Anwendungen verwendet werden kann, bei denen die Freisetzung der aktiven Arginin-Gruppe nach Hydrolyse gewünscht ist. Die Struktur deutet darauf hin, dass sie spezifische Reaktivität aufgrund der Esterbindung aufweisen kann, die unter bestimmten Bedingungen gespalten werden kann, wodurch die Elternaminosäure freigesetzt wird. Darüber hinaus tragen die Phenylgruppen zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei, was potenziell ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie und Biochemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimittellieferungssystemen oder als biochemisches Werkzeug zur Untersuchung von argininbezogenen Stoffwechselwegen.

1330286-52-6: N²-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-arginin 2-Nitrophenylester ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäurederivate gehört, speziell modifizierte Arginin. Diese Verbindung weist eine Phenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe auf, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um die Aminogruppe von Arginin zu schützen. Das Vorhandensein der 2-Nitrophenylester-Gruppe deutet darauf hin, dass diese Verbindung als Prodrug oder in biochemischen Anwendungen verwendet werden kann, bei denen die Freisetzung der aktiven Arginin-Gruppe nach Hydrolyse gewünscht ist. Die Struktur deutet darauf hin, dass sie spezifische Reaktivität aufgrund der Esterbindung aufweisen kann, die unter bestimmten Bedingungen gespalten werden kann, wodurch die Elternaminosäure freigesetzt wird. Darüber hinaus tragen die Phenylgruppen zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei, was potenziell ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie und Biochemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimittellieferungssystemen oder als biochemisches Werkzeug zur Untersuchung von argininbezogenen Stoffwechselwegen.

CAS 1330286-52-6

N<sup>2</sup>-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-arginin 2-nitrophenylester