CAS 133046-47-6
:2-(Trifluormethyl)-4-thiazolmethanol
Beschreibung:
2-(Trifluormethyl)-4-thiazolmethanol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die sowohl Schwefel als auch Stickstoff enthält. Die Anwesenheit einer Trifluormethylgruppe (-CF3) beeinflusst ihre chemischen Eigenschaften erheblich, verbessert ihre Lipophilie und potenziell ihre biologische Aktivität. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein farbloses bis blassgelbes Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihr Thiazolteil kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Die Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) trägt zu ihrer Reaktivität bei und ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen in biologischen Systemen. Aufgrund der Trifluormethylgruppe kann die Verbindung einzigartige elektronische Eigenschaften aufweisen, die ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen können. Insgesamt ist 2-(Trifluormethyl)-4-thiazolmethanol von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, wo ihre einzigartigen strukturellen Merkmale zur Entwicklung neuartiger Arzneimittel oder Agrochemikalien führen können.
Formel:C5H4F3NOS
InChl:InChI=1S/C5H4F3NOS/c6-5(7,8)4-9-3(1-10)2-11-4/h2,10H,1H2
InChI Key:InChIKey=NGTOSARTLLCFTQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C1=NC(CO)=CS1
Synonyme:- (2-(Trifluoromethyl)thiazol-4-yl)methanol
- 2-(Trifluoromethyl)-4-thiazolemethanol
- [2-(Trifluoromethyl)-1,3-thiazol-4-yl]methanol
- 4-Thiazolemethanol, 2-(trifluoromethyl)-
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4-(Hydroxymethyl)-2-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole
CAS:<p>4-(Hydroxymethyl)-2-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole</p>Reinheit:≥95%Molekulargewicht:183.15g/mol(2-(Trifluoromethyl)thiazol-4-yl)methanol
CAS:<p>(2-(Trifluoromethyl)thiazol-4-yl)methanol is a benzimidazole derivative that inhibits the activity of imidazopyridine N-acetyltransferase, which is an enzyme involved in the synthesis of histamine. It has shown to be selective for this enzyme and not affect other enzymes related to histamine synthesis. (2-(Trifluoromethyl)thiazol-4-yl)methanol does not show mutagenicity or genotoxicity in f344 rats and has a low safety profile when tested on humans. This drug has been shown to have antiobesity effects, which are likely due to its inhibition of histamine synthesis.</p>Formel:C5H4F3NOSReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:183.15 g/mol


