CAS 1330583-62-4

Ethyl 6-brom-2-chlor-1,8-naphthyridin-3-carboxylat

Beschreibung:

Ethyl 6-brom-2-chlor-1,8-naphthyridin-3-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Naphthyridin-Kern umfasst, der mit Brom- und Chloratomen substituiert ist, sowie eine ethylesterfunktionelle Gruppe. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität aufgrund der Anwesenheit von Halogensubstituenten, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Die ethylestergruppe deutet darauf hin, dass sie in organischen Lösungsmitteln löslich sein könnte und an Esterifikations- oder Hydrolysereaktionen teilnehmen könnte. Darüber hinaus weist die Anwesenheit der Carboxylatgruppe auf das Potenzial für weitere chemische Modifikationen hin, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie macht. Ihre spezifischen Anwendungen können variieren, aber Verbindungen dieses Typs werden häufig in der medizinischen Chemie auf ihre potenziellen pharmakologischen Eigenschaften untersucht. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten berücksichtigt werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

Formel: C₁₁H₈BrClN₂O₂

InChl: InChI=1S/C11H8BrClN2O2/c1-2-17-11(16)8-4-6-3-7(12)5-14-10(6)15-9(8)13/h3-5H,2H2,1H3

InChI Key: InChIKey=YBJKOMHKVBMRIF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC)(=O)C1=CC2=C(N=C1Cl)N=CC(Br)=C2

Synonyme:

• 1,8-Naphthyridine-3-carboxylic acid, 6-bromo-2-chloro-, ethyl ester
• Ethyl 6-bromo-2-chloro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate