CAS 1330583-64-6

Ethyl 6-chlor-1,2-dihydro-2-oxo-1,8-naphthyridin-3-carboxylat

Beschreibung:

Ethyl 6-chlor-1,2-dihydro-2-oxo-1,8-naphthyridin-3-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Naphthyridin-Kern gekennzeichnet ist, der ein Chlor-Substituent und eine Ester-Funktionalgruppe aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein festes Erscheinungsbild von blassgelb bis cremefarben und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dimethylsulfoxid löslich, könnte jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Anwesenheit der Carboxylatgruppe deutet auf ein Potenzial zur Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen hin, einschließlich Esterifizierung und nucleophiler Substitution. Ihre Struktur deutet darauf hin, dass sie biologische Aktivität besitzen könnte, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Das molekulare Gerüst der Verbindung ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was zu pharmakologischen Anwendungen führen könnte. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten berücksichtigt werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere in Bezug auf ihre potenzielle Toxizität und Umweltverträglichkeit. Insgesamt stellt Ethyl 6-chlor-1,2-dihydro-2-oxo-1,8-naphthyridin-3-carboxylat eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie und Biologie dar.

Formel: C₁₁H₉ClN₂O₃

InChl: InChI=1S/C11H9ClN2O3/c1-2-17-11(16)8-4-6-3-7(12)5-13-9(6)14-10(8)15/h3-5H,2H2,1H3,(H,13,14,15)

InChI Key: InChIKey=QKKHFLOAHTUJBV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC)(=O)C1=CC=2C(=NC1=O)NC=C(Cl)C2

Synonyme:

• 1,8-Naphthyridine-3-carboxylic acid, 6-chloro-1,2-dihydro-2-oxo-, ethyl ester
• Ethyl 6-chloro-1,2-dihydro-2-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate