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CAS 133095-74-6

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(S)-1-TOSYLOXY-3-BUTEN-1-OL

Beschreibung:
(S)-1-TOSYLOXY-3-BUTEN-1-OL ist eine organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen und ihre Stereochemie gekennzeichnet ist. Sie weist eine Tosylatgruppe auf, die ein Sulfonatester ist, der aus Toluensulfonsäure abgeleitet ist, was ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, erhöht. Das Vorhandensein einer Butenolstruktur zeigt an, dass sie eine Doppelbindung und eine Hydroxylgruppe enthält, was zu ihrem Potenzial als vielseitiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese beiträgt. Die Verbindung ist chiral, wobei die (S)-Konfiguration die spezifische räumliche Anordnung ihrer Atome bezeichnet, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Typischerweise werden solche Verbindungen in der Synthese komplexerer Moleküle, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien, verwendet. Ihre Löslichkeit und Stabilität können je nach Lösungsmittel und Bedingungen variieren, was es wichtig macht, diese Faktoren in praktischen Anwendungen zu berücksichtigen. Insgesamt dient (S)-1-TOSYLOXY-3-BUTEN-1-OL als wertvoller Baustein in der organischen Chemie aufgrund seiner funktionalen Vielseitigkeit und Reaktivität.
Formel:C11H14O4S
InChl:InChI=1/C11H14O4S/c1-3-10(12)8-15-16(13,14)11-6-4-9(2)5-7-11/h3-7,10,12H,1,8H2,2H3/t10-/m0/s1
SMILES:C=C[C@@H](COS(=O)(=O)c1ccc(C)cc1)O
Synonyme:
  • (S)-3-Butene-1,2-Diol 1-Tosylate
  • (S)-2-Hydroxy-3-Buten-1-Yl P-Tosylate
  • (S)-2-Hydroxy-3-Buten-1-Yl Tosylate
  • (S)-2-Hydroxy-3-Butenyl-1-Tosylate
  • (S)-2-Hydroxy-3-Butenyl Tosylate
  • (S)-3-Butene-1,2-diol-1-(p-toluenesulfonate)
  • (S)-2-Hydroxy-3-Buten-1-Yl P-Tosylate, 99%(Gc)
  • (2S)-2-hydroxybut-3-en-1-yl 4-methylbenzenesulfonate
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