CAS 13314-85-7
:5-Hydroxy-2-methylindol
Beschreibung:
5-Hydroxy-2-methylindol, mit der CAS-Nummer 13314-85-7, ist eine organische Verbindung, die zur Familie der Indole gehört und durch eine bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen fusionierten Benzol- und Pyrrolring enthält. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 5 und eine Methylgruppe (-CH3) an der Position 2 des Indolrings auf, was ihre chemische Reaktivität und biologischen Eigenschaften beeinflusst. Sie ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Anwesenheit der Hydroxylgruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. 5-Hydroxy-2-methylindol ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und Biochemie, da sie eine Rolle in biologischen Prozessen spielen oder als Vorläufer für die Synthese anderer Verbindungen dienen kann. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektrale Eigenschaften, können je nach Reinheit und Umweltbedingungen variieren. Wie viele Indolderivate kann sie Fluoreszenz zeigen und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, was sie zu einer wertvollen Verbindung für die Forschung und Anwendung in der organischen Synthese macht.
Formel:C9H9NO
InChl:InChI=1/C9H9NO/c1-6-4-7-5-8(11)2-3-9(7)10-6/h2-5,10-11H,1H3
InChI Key:InChIKey=MDWJZBVEVLTXDE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1NC=2C(C1)=CC(O)=CC2
Synonyme:- 1H-Indol-5-ol, 2-methyl-
- 2-Methyl-5-hydroxyindole
- 2-Methyl-5-indolol
- 2-methyl-1H-indol-5-ol
- 5-Hydroxy-2-methyl-1H-indole
- Indol-5-ol, 2-methyl-
- 5-Hydroxy-2-methylindole
- 2-Methyl-5-Indanone
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5-Hydroxy-2-methylindole
CAS:5-Hydroxy-2-methylindoleFarbe und Form:PowderMolekulargewicht:147.17g/mol5-Hydroxy-2-methylindole
CAS:<p>5-Hydroxy-2-methylindole is a product that transfers serotonin and melatonin, which are neurotransmitters. It can be used in animal studies to investigate the effects on cancer cells and its potential as an anti-cancer agent. 5-Hydroxy-2-methylindole can also be used to stabilize nitro compounds, such as TNT and RDX, by inhibiting the oxidation of these substances. This compound has been shown to have antiviral properties against HIV and HSV and may also have potentials for treating Alzheimer's disease. 5-Hydroxy-2-methylindole is synthesized by reacting indole with hydrogen peroxide in the presence of a halogeno (e.g., chlorine) or ferrous salts. The reaction rate of this synthesis depends on the concentrations of these reactants.</p>Formel:C9H9NOFarbe und Form:PowderMolekulargewicht:147.17 g/mol



