CAS 133164-11-1
:7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-on,4-[(2S)-2,3-dihydroxy-3-methylbutoxy]-
Beschreibung:
7H-Furo[3,2-g][1]Benzopyran-7-on, 4-[(2S)-2,3-Dihydroxy-3-methylbutoxy]- ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre fusionierte Ringstruktur gekennzeichnet ist, die eine Furan- und Benzopyran-Einheit umfasst. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe auf, was darauf hindeutet, dass sie Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hat, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Das Vorhandensein der Seitenkette 2,3-Dihydroxy-3-methylbutoxy deutet darauf hin, dass sie biologische Aktivität zeigen könnte, möglicherweise als Naturprodukt oder als Derivat mit pharmakologischen Eigenschaften. Die durch die (2S)-Konfiguration angegebene Stereochemie impliziert spezifische räumliche Anordnungen, die die Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Darüber hinaus kann die molekulare Struktur der Verbindung zu ihren potenziellen antioxidativen oder entzündungshemmenden Aktivitäten beitragen, die bei ähnlichen Benzopyran-Derivaten häufig vorkommen. Insgesamt stellt diese Substanz eine Klasse von Verbindungen dar, die Anwendungen in der medizinischen Chemie haben könnten, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Wirkstoffe.
Formel:C16H16O6
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7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one, 4-[(2S)-2,3-dihydroxy-3-methylbutoxy]-
CAS:Formel:C16H16O6Reinheit:98.0%Molekulargewicht:304.2946(-)-Oxypeucedanin hydrate
CAS:<p>(-)-Oxypeucedanin hydrate is a furanocoumarin. It has a role as a metabolite.</p>Formel:C16H16O6Reinheit:≥95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:304.29Oxypeucedanin hydrate
CAS:<p>Oxypeucedanin hydrate is a naturally occurring furanocoumarin, which is primarily derived from various plant species, including members of the Rutaceae and Apiaceae families. These plants have been traditionally used in various ethnobotanical practices, providing a rich source of biologically active compounds. The mode of action of oxypeucedanin hydrate involves interactions with cellular pathways, potentially affecting enzyme activities and signaling mechanisms. These interactions make furanocoumarins subjects of interest for their possible therapeutic and pharmacological properties.</p>Formel:C16H16O6Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:304.29 g/mol



