4-(1-Fluoroethenyl)pyridine is an organic compound characterized by its pyridine ring, which is a six-membered aromatic heterocycle containing one nitrogen atom. The presence of a fluoroethenyl group at the 4-position of the pyridine ring introduces unique reactivity and properties. This compound typically exhibits a polar nature due to the electronegative fluorine atom, which can influence its solubility in various solvents. It may participate in electrophilic aromatic substitution reactions due to the electron-withdrawing effect of the fluorine, making the aromatic ring more reactive. Additionally, the compound's structure suggests potential applications in organic synthesis, particularly in the development of pharmaceuticals or agrochemicals. Its specific physical properties, such as boiling point, melting point, and spectral characteristics, would depend on the molecular interactions and the environment in which it is studied. Safety data should be consulted to understand its handling and potential hazards, as with any chemical substance.

4-(1-Fluoroethenyl)pyridine

4-(1-Fluorethenyl)pyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit einer Fluorethenylgruppe an der Position 4 des Pyridinrings führt zu einzigartiger Reaktivität und Eigenschaften. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine polare Natur aufgrund des elektronegativen Fluoratoms, das ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Sie kann an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen, aufgrund des elektronenanziehenden Effekts des Fluors, was den aromatischen Ring reaktiver macht. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Ihre spezifischen physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und spektrale Eigenschaften, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der sie untersucht wird. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um den Umgang und potenzielle Gefahren zu verstehen, wie bei jeder chemischen Substanz.

1331912-45-8: 4-(1-Fluorethenyl)pyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit einer Fluorethenylgruppe an der Position 4 des Pyridinrings führt zu einzigartiger Reaktivität und Eigenschaften. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine polare Natur aufgrund des elektronegativen Fluoratoms, das ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Sie kann an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen, aufgrund des elektronenanziehenden Effekts des Fluors, was den aromatischen Ring reaktiver macht. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Ihre spezifischen physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und spektrale Eigenschaften, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der sie untersucht wird. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um den Umgang und potenzielle Gefahren zu verstehen, wie bei jeder chemischen Substanz.

CAS 1331912-45-8

4-(1-Fluorethenyl)pyridin