
CAS 13322-90-2
:3,4,6-Tri-O-benzoyl-D-glucal, 97%
Beschreibung:
3,4,6-Tri-O-benzoyl-D-glucal ist eine chemische Verbindung, die als Derivat von D-Glukose dient und durch das Vorhandensein von drei Benzoylgruppen gekennzeichnet ist, die an den Hydroxylpositionen an den Kohlenstoffen 3, 4 und 6 angebracht sind. Diese Modifikation erhöht ihre Lipophilie und Stabilität, was sie in der organischen Synthese und der Kohlenhydratchemie nützlich macht. Die Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethylacetat löslich, aber weniger löslich in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Sie wird häufig als Glykosylspender in Glykosylierungsreaktionen verwendet, um die Bildung von glykosidischen Bindungen bei der Synthese von Oligosacchariden und komplexen Kohlenhydraten zu erleichtern. Die Reinheit von 97 % weist auf ein hohes Maß an Raffination hin, was sie für Forschungs- und Industrieanwendungen geeignet macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung unerlässlich, um ihre Integrität zu bewahren und eine Zersetzung zu verhindern. Sicherheitsdatenblätter sollten konsultiert werden, um Informationen über Gefahren und sichere Handhabungspraktiken zu erhalten.
Formel:C27H22O7
Synonyme:- TRI-O-BENZOYL-D-GLUCAL
- D-arabino-Hex-1-enitol, 1,5-anhydro-2-deoxy-, 3,4,6-tribenzoate
- 3,4,6-Tri-O-benzoyl-D-glucal, 97%
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.
3,4,6-Tri-O-benzoyl-D-glucal, 97%
CAS:This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo SciFormel:C27H22O7Reinheit:97%Molekulargewicht:458.463,4,6-Tri-o-benzoyl-D-glucal
CAS:3,4,6-Tri-o-benzoyl-D-glucal is a glycoside that is synthesized by the reaction of 3,4,6-tri-O-benzoyl D-glucose with nitrate. This synthesis yields a mixture of three stereoisomers: erythro-, threo-, and erythro-. The erythro stereoisomer has been shown to be more active than the threo and erythro stereoisomers. The use of catalytic amounts of alcohols and acetonitrile in this reaction leads to the formation of c0glycosides. Ammonium nitrate is used as an oxidant in this type of reaction and can be used as a reducing agent or reagent for hydrolysis.Formel:C27H22O7Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:458.5 g/mol



