CAS 13323-66-5
:2′,4-Dihydroxychalcon
Beschreibung:
2′,4-Dihydroxychalcon ist eine flavonoidhaltige Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem Chalcon-Rückgrat mit Hydroxylgruppen an den Positionen 2' und 4 der aromatischen Ringe besteht. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis orange Farbe, die unter Flavonoiden verbreitet ist, und ist bekannt für ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antioxidativer, entzündungshemmender und antimikrobieller Eigenschaften. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und hat eine begrenzte Löslichkeit in Wasser, was für viele Flavonoide typisch ist. Die Anwesenheit von Hydroxylgruppen erhöht ihre Reaktivität und Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt. 2′,4-Dihydroxychalcon wird oft im Kontext von Naturstoffen und medizinischer Chemie untersucht, da es als Leitverbindung für die Entwicklung neuer therapeutischer Mittel dienen kann. Ihre Synthese kann durch verschiedene Methoden erreicht werden, einschließlich der Kondensation geeigneter aromatischer Aldehyde und Ketone. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl für die akademische Forschung als auch für potenzielle pharmazeutische Anwendungen von Interesse.
Formel:C15H12O3
InChl:InChI=1S/C15H12O3/c16-12-8-5-11(6-9-12)7-10-15(18)13-3-1-2-4-14(13)17/h1-10,16-17H
InChI Key:InChIKey=FGPJTMCJNPRZGF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C=CC1=CC=C(O)C=C1)(=O)C2=C(O)C=CC=C2
Synonyme:- (2E)-1-(2-hydroxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
- 1-(2-Hydroxyphenyl)-3-(4-Hydroxyphenyl)Prop-2-En-1-One
- 2',4-Dihydroxychalcone
- 2-Propen-1-one, 1-(2-hydroxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-
- 2′,4-Dihydroxychalcone
- 3-(2-Hydroxyphenyl)-4-Hydroxyacrylophenone
- 4,2'-Dihydroxychalcone
- Chalcone, 2′,4-dihydroxy-
- NSC 73255
- 1-(2-Hydroxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one
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2-Propen-1-one, 1-(2-hydroxyphenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-
CAS:Formel:C15H12O3Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:240.25404,2'-Dihydroxychalcone
CAS:<p>4,2'-Dihydroxychalcone is a bioactive flavonoid compound, which is typically derived from a variety of plant sources. As a member of the chalcones, it exhibits a diverse range of biological activities. The mode of action of 4,2'-Dihydroxychalcone involves the modulation of cellular pathways, primarily through its antioxidant properties. It effectively scavenges free radicals, thus protecting cells from oxidative stress. Additionally, it exerts anti-inflammatory effects by inhibiting specific signaling pathways related to inflammation.</p>Formel:C15H12O3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:240.25 g/mol



