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CAS 1332334-01-6

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Pinacolester der 3-Fluor-4-(1H-pyrazol-1-yl)phenylboronsäure

Beschreibung:
Pinacolester der 3-Fluor-4-(1H-pyrazol-1-yl)phenylboronsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an eine Phenylgruppe gebunden ist, die zusätzlich mit einem Fluoratoms und einer Pyrazolgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Lewis-Basen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, während der Pyrazolring zu ihrer biologischen Aktivität beitragen kann. Als Pinacolester ist sie im Allgemeinen stabiler und weniger reaktiv als die entsprechende Boronsäure, was eine einfachere Handhabung und Lagerung erleichtert. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und der Synthese komplexer organischer Moleküle. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um Risiken im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.
Formel:C15H18BFN2O2
Synonyme:
  • 3-Fluoro-4-(1H-pyrazol-1-yl)phenylboronic acid pinacol ester
  • 1H-Pyrazole, 1-[2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-
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