2-Amino-6H-[1,3,4]thiadiazine-5-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride is a heterocyclic compound characterized by its thiadiazine ring structure, which incorporates nitrogen and sulfur atoms. This compound features an amino group and a carboxylic acid moiety, contributing to its potential as a bioactive molecule. The ethyl ester functional group enhances its solubility and reactivity, making it suitable for various chemical reactions and applications in medicinal chemistry. The hydrochloride salt form indicates that the compound is protonated, which can influence its stability and solubility in aqueous environments. Typically, compounds of this nature may exhibit biological activity, potentially serving as intermediates in the synthesis of pharmaceuticals or agrochemicals. The presence of multiple functional groups suggests that it may participate in a variety of chemical reactions, including nucleophilic substitutions and esterifications. Overall, 2-amino-6H-[1,3,4]thiadiazine-5-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride is a versatile compound with potential applications in research and industry.

2-AMino-6H-[1,3,4]thiadiazine-5-carboxylic acid ethyl ester HCl

Das Ethylester des 2-Amino-6H-[1,3,4]Thiadiazin-5-Carbonsäurehydrochlorids ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre Thiadiazin-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die Stickstoff- und Schwefelatome enthält. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe und eine Carbonsäureeinheit auf, die zu ihrem Potenzial als bioaktive Molekül beiträgt. Die ethylesterfunktionelle Gruppe verbessert ihre Löslichkeit und Reaktivität, wodurch sie für verschiedene chemische Reaktionen und Anwendungen in der medizinischen Chemie geeignet ist. Die Salzform des Hydrochlorids zeigt an, dass die Verbindung protoniert ist, was ihre Stabilität und Löslichkeit in wässrigen Umgebungen beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen und potenziell als Zwischenprodukte in der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen deutet darauf hin, dass sie an einer Vielzahl von chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Veresterungen. Insgesamt ist das Ethylester des 2-Amino-6H-[1,3,4]Thiadiazin-5-Carbonsäurehydrochlorids eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in Forschung und Industrie.

1332495-34-7: Das Ethylester des 2-Amino-6H-[1,3,4]Thiadiazin-5-Carbonsäurehydrochlorids ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre Thiadiazin-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die Stickstoff- und Schwefelatome enthält. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe und eine Carbonsäureeinheit auf, die zu ihrem Potenzial als bioaktive Molekül beiträgt. Die ethylesterfunktionelle Gruppe verbessert ihre Löslichkeit und Reaktivität, wodurch sie für verschiedene chemische Reaktionen und Anwendungen in der medizinischen Chemie geeignet ist. Die Salzform des Hydrochlorids zeigt an, dass die Verbindung protoniert ist, was ihre Stabilität und Löslichkeit in wässrigen Umgebungen beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen und potenziell als Zwischenprodukte in der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen deutet darauf hin, dass sie an einer Vielzahl von chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Veresterungen. Insgesamt ist das Ethylester des 2-Amino-6H-[1,3,4]Thiadiazin-5-Carbonsäurehydrochlorids eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in Forschung und Industrie.

CAS 1332495-34-7

Ethylester der 2-Amino-6H-[1,3,4]thiadiazin-5-carbonsäure HCl