CAS 1332504-32-1

2-Methoxy-5-(methoxymethyl)phenylboronsäure

Beschreibung:

2-Methoxy-5-(methoxymethyl)phenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit zwei Methoxygruppen substituiert ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöht. Die Methoxymethylgruppe bietet zusätzliche sterische und elektronische Effekte, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen können. Typischerweise werden solche Boronsäuren in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft aufgrund ihrer Vielseitigkeit bei der Bildung komplexer Strukturen eingesetzt. Das Vorhandensein des Boratoms ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Lewis-Basen, und die saure Natur der Boronsäuregruppe kann verschiedene katalytische Prozesse erleichtern. Insgesamt ist 2-Methoxy-5-(methoxymethyl)phenylboronsäure eine wertvolle Verbindung in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und fortschrittlichen Materialien.

Formel: C₉H₁₃BO₄

Synonyme:

• Boronic acid, B-[2-methoxy-5-(methoxymethyl)phenyl]-
• 2-Methoxy-5-(methoxymethyl)phenylboronic acid