The chemical substance known as (4S)-3-[2-(3-Chlorophenyl)acetyl]-4-phenyl-2-oxazolidinone, with the CAS number 1332528-96-7, is an oxazolidinone derivative characterized by its chiral center at the 4-position, which contributes to its stereochemistry and potential biological activity. This compound features a phenyl group and a 3-chlorophenylacetyl moiety, indicating its potential for interactions with biological targets, particularly in medicinal chemistry. Oxazolidinones are known for their antibacterial properties, and this specific compound may exhibit similar pharmacological effects. The presence of the chlorophenyl group suggests that it may have enhanced lipophilicity, which can influence its absorption and distribution in biological systems. Additionally, the oxazolidinone ring structure is significant in the context of drug design, as it can affect the compound's stability and reactivity. Overall, this substance's unique structural features may contribute to its potential applications in pharmaceuticals, particularly in the development of new therapeutic agents.

(4S)-3-[2-(3-Chlorophenyl)acetyl]-4-phenyl-2-oxazolidinone

Die chemische Substanz, die als (4S)-3-[2-(3-Chlorphenyl)acetyl]-4-phenyl-2-oxazolidinon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1332528-96-7, ist ein Derivat der Oxazolidinone, das durch sein chirales Zentrum an der Position 4 gekennzeichnet ist, was zu seiner Stereochemie und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe und eine 3-Chlorphenylacetylgruppe auf, was auf ihr Potenzial für Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hinweist, insbesondere in der medizinischen Chemie. Oxazolidinone sind für ihre antibakteriellen Eigenschaften bekannt, und diese spezifische Verbindung könnte ähnliche pharmakologische Effekte zeigen. Das Vorhandensein der Chlorphenylgruppe deutet darauf hin, dass sie eine verbesserte Lipophilie aufweisen könnte, was ihre Absorption und Verteilung in biologischen Systemen beeinflussen kann. Darüber hinaus ist die Ringstruktur der Oxazolidinone im Kontext des Arzneimitteldesigns von Bedeutung, da sie die Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Insgesamt könnten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Substanz zu ihren potenziellen Anwendungen in der Pharmazie beitragen, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel.

1332528-96-7: Die chemische Substanz, die als (4S)-3-[2-(3-Chlorphenyl)acetyl]-4-phenyl-2-oxazolidinon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1332528-96-7, ist ein Derivat der Oxazolidinone, das durch sein chirales Zentrum an der Position 4 gekennzeichnet ist, was zu seiner Stereochemie und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe und eine 3-Chlorphenylacetylgruppe auf, was auf ihr Potenzial für Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hinweist, insbesondere in der medizinischen Chemie. Oxazolidinone sind für ihre antibakteriellen Eigenschaften bekannt, und diese spezifische Verbindung könnte ähnliche pharmakologische Effekte zeigen. Das Vorhandensein der Chlorphenylgruppe deutet darauf hin, dass sie eine verbesserte Lipophilie aufweisen könnte, was ihre Absorption und Verteilung in biologischen Systemen beeinflussen kann. Darüber hinaus ist die Ringstruktur der Oxazolidinone im Kontext des Arzneimitteldesigns von Bedeutung, da sie die Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Insgesamt könnten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Substanz zu ihren potenziellen Anwendungen in der Pharmazie beitragen, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel.

CAS 1332528-96-7

(4S)-3-[2-(3-Chlorphenyl)acetyl]-4-phenyl-2-oxazolidinon