CAS 133256-51-6
:4-(4-chlorphenyl)pyrimidin-2-amin
Beschreibung:
4-(4-chlorphenyl)pyrimidin-2-amin, mit der CAS-Nummer 133256-51-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrimidin-Kern gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger heterozyklischer Ring ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese Verbindung weist eine 4-Chlorphenylgruppe auf, die an den Pyrimidinring gebunden ist und zu ihren chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Das Vorhandensein der Aminogruppe an der Position 2 des Pyrimidinrings deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Reaktivität hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Chlorphenylsubstitution kann die Lipophilie der Verbindung und die biologischen Wechselwirkungen beeinflussen. Insgesamt ist 4-(4-chlorphenyl)pyrimidin-2-amin eine Verbindung von Interesse für die Forschung in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Arzneimittelentdeckung und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen.
Formel:C10H8ClN3
Synonyme:- Rarechem Al Fi 0016
- 2-Amino-4-(4-Chlorophenyl)Pyrimidine
- Buttpark 16\04-20
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2-Pyrimidinamine, 4-(4-chlorophenyl)-
CAS:Formel:C10H8ClN3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:205.64364-(4-Chlorophenyl)pyrimidin-2-amine
CAS:4-(4-Chlorophenyl)pyrimidin-2-amineReinheit:≥95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:205.64g/mol2-Amino-4-(4-chlorophenyl)pyrimidine
CAS:<p>2-Amino-4-(4-chlorophenyl)pyrimidine is a antiviral agent and an inhibitor of ribonucleotide reductase. It is used for the treatment of cytomegalovirus infection, herpes zoster, and chronic myeloid leukemia. 2-Amino-4-(4-chlorophenyl)pyrimidine is also used in anticancer therapy. This drug inhibits DNA synthesis by binding to the deoxyribose moiety of ribonucleosides and diphosphates in the DNA precursor pool. The drug has been shown to be active against human lymphocytic leukemia cells as well as human erythroleukemia cells but not against normal human lymphocytes.</p>Formel:C10H8ClN3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:205.64 g/mol



