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CAS 1332637-14-5

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2-Methoxy-3-(methoxycarbonyl)phenylboronsäure

Beschreibung:
2-Methoxy-3-(methoxycarbonyl)phenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der sowohl mit Methoxy- als auch mit Methoxycarbonylgruppen substituiert ist, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beitragen. Die Methoxycarbonylgruppe, ein Carboxylatderivat, erhöht die Elektrophilie der Verbindung und erleichtert Reaktionen wie das Suzuki-Kupplung, eine weit verbreitete Methode zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Darüber hinaus ermöglicht das Vorhandensein der boronsäuregruppe potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft, insbesondere im Design von Sensoren und Katalysatoren. Die strukturellen Merkmale der Verbindung, einschließlich ihrer molekularen Geometrie und funktionellen Gruppen, spielen eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung ihres chemischen Verhaltens und ihrer Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen. Insgesamt ist 2-Methoxy-3-(methoxycarbonyl)phenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Auswirkungen auf die synthetische organische Chemie.
Formel:C9H11BO5
Synonyme:
  • 2-methoxy-3-(methoxycarbonyl)phenylboronic acid
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