CAS 13329-40-3

4-Iodacetophenon

Beschreibung:

4-Iodacetophenon ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine acetophenonische Gruppe aufweist, die an der para-Position des aromatischen Rings mit einem Iodatom substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als kristalliner Feststoff von weiß bis hellgelb und ist bekannt für ihre moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton, während sie in Wasser weniger löslich ist. Sie hat eine chemische Formel von C9H9IO und ein Molekulargewicht, das die Anwesenheit von Jod widerspiegelt, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften beiträgt. 4-Iodacetophenon wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien, aufgrund ihrer elektrophilen Natur, die es ihr ermöglicht, an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilzunehmen. Darüber hinaus kann sie als nützlicher Zwischenstoff bei der Synthese anderer funktionalisierter Verbindungen dienen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz beachtet werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird, und geeignete persönliche Schutzausrüstung verwendet werden sollte.

Formel: C₈H₇IO

InChl: InChI=1S/C8H7IO/c1-6(10)7-2-4-8(9)5-3-7/h2-5H,1H3

InChI Key: InChIKey=JZJWCDQGIPQBAO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)(=O)C1=CC=C(I)C=C1

Synonyme:

• 1-(4-Iodofenil)Etan-1-Ona
• 1-(4-Iodophenyl)-1-ethanone
• 1-(4-Iodophenyl)Ethan-1-One
• 1-(4-Iodophenyl)Ethane-1-One
• 1-(4-Iodophenyl)ethanone
• 1-(4-Iodphenyl)ethan-1-on
• 1-Acetyl-4-iodobenzene
• 1-Iodo-4-acetylbenzene
• 4'-Iodoacetophenone
• 4-Acetyl-1-iodobenzene
• 4-Acetyliodobenzene
• 4-Acetylphenyl iodide
• 4-Iodophenyl methyl ketone
• Acetophenone, 4'-iodo-
• Acetophenone, p-iodo-
• Methyl 4-iodophenyl ketone
• Methyl p-iodophenyl ketone
• Nsc 97396
• p-Acetylphenyl iodide
• p-Iodoacetophenone
• p-Iodophenyl methyl ketone

4'-Iodoacetophenone

CAS: 13329-40-3

Formel: C₈H₇IO

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White to Yellow to Orange powder to crystal

Molekulargewicht: 246.05

Ref: 3B-I0305

4'-Iodoacetophenone, 98%

CAS: 13329-40-3

Synthesis of quinoline-based potential anticancer agents. Substrate for palladium-catalyzed coupling reactions This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original

Formel: C₈H₇IO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Cream to yellow to orange to brown, Crystals or powder or crystalline powder

Molekulargewicht: 246.05

Ref: 02-A16794

Ethanone, 1-​(4-​iodophenyl)​-

CAS: 13329-40-3

Formel: C₈H₇IO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 246.0451

Ref: IN-DA0014JS

4'-Iodoacetophenone

CAS: 13329-40-3

4'-Iodoacetophenone

Formel: C₈H₇IO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: faint yellow powder

Molekulargewicht: 246.05g/mol

Ref: 54-OR7749

4′-Iodoacetophenone

CAS: 13329-40-3

Formel: C₈H₇IO

Reinheit: 98.0%

Farbe und Form: Solid, Chunks or Crystalline Powder

Molekulargewicht: 246.047

Ref: 10-F003065

4'-Iodoacetophenone

CAS: 13329-40-3

4'-Iodoacetophenone is a catalyst in organic synthesis. It is a cross-coupling agent that is used to catalyze reactions of alkyl halides with organometallic compounds. The reaction mechanism is the same as for other cross-coupling reactions and involves the formation of a palladium complex. 4'-Iodoacetophenone has been shown to be effective in asymmetric synthesis, where it can be used as a homogeneous catalyst. This compound has also been shown to be an efficient methylating agent and can be used in the methylation of various functional groups, such as amines, nitro groups, and phenols.

Formel: C₈H₇IO

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Yellow Powder

Molekulargewicht: 246.05 g/mol

Ref: 3D-FI55105