Phenol, 4-(cyclopentyloxy)-, also known by its CAS number 13330-66-0, is an organic compound characterized by a phenolic structure with a cyclopentyl ether substituent at the para position. This compound features a hydroxyl group (-OH) attached to a benzene ring, which contributes to its acidic properties and potential for hydrogen bonding. The cyclopentyloxy group enhances its hydrophobic characteristics, influencing its solubility and reactivity. Typically, phenolic compounds exhibit antioxidant properties and can participate in various chemical reactions, including electrophilic aromatic substitution. The presence of the cyclopentyl group may also affect the compound's steric hindrance and electronic properties, potentially impacting its biological activity and interactions with other molecules. Due to its unique structure, 4-(cyclopentyloxy)phenol may find applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as an intermediate in organic synthesis. However, specific safety and handling guidelines should be followed, as with all chemical substances, to mitigate any potential hazards associated with its use.

Phenol, 4-(cyclopentyloxy)-

Phenol, 4-(cyclopentyloxy)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 13330-66-0, ist eine organische Verbindung, die durch eine phenolische Struktur mit einem cyclopentyl-ether Substituenten an der para-Position gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) auf, die an einen Benzolring gebunden ist, was zu ihren sauren Eigenschaften und dem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen beiträgt. Die cyclopentyloxy-Gruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Typischerweise zeigen phenolische Verbindungen antioxidative Eigenschaften und können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitution. Das Vorhandensein der Cyclopentylgruppe kann auch die sterische Hinderung und die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre biologische Aktivität und Interaktionen mit anderen Molekülen beeinflusst. Aufgrund ihrer einzigartigen Struktur könnte 4-(cyclopentyloxy)phenol Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese finden. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien befolgt werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.

13330-66-0: Phenol, 4-(cyclopentyloxy)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 13330-66-0, ist eine organische Verbindung, die durch eine phenolische Struktur mit einem cyclopentyl-ether Substituenten an der para-Position gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) auf, die an einen Benzolring gebunden ist, was zu ihren sauren Eigenschaften und dem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen beiträgt. Die cyclopentyloxy-Gruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Typischerweise zeigen phenolische Verbindungen antioxidative Eigenschaften und können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitution. Das Vorhandensein der Cyclopentylgruppe kann auch die sterische Hinderung und die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre biologische Aktivität und Interaktionen mit anderen Molekülen beeinflusst. Aufgrund ihrer einzigartigen Struktur könnte 4-(cyclopentyloxy)phenol Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese finden. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien befolgt werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.

CAS 13330-66-0

Phenol, 4-(cyclopentyloxy)-

4-(Cyclopentyloxy)phenol

Ref: 3D-NAA33066