4-Bromo-3-fluoro-benzamidine is an organic compound characterized by the presence of a benzene ring substituted with both a bromine and a fluorine atom, along with an amidine functional group. The bromine atom is located at the para position relative to the amidine group, while the fluorine is positioned at the meta position. This compound typically exhibits properties associated with aromatic amines, including potential solubility in polar solvents and moderate stability under standard conditions. The amidine functional group contributes to its basicity and reactivity, making it a candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. Additionally, the presence of halogen substituents can influence the compound's electronic properties, potentially enhancing its reactivity in certain contexts. 4-Bromo-3-fluoro-benzamidine may find applications in medicinal chemistry and material science, particularly in the development of pharmaceuticals or as intermediates in organic synthesis. As with many chemical substances, safety precautions should be observed when handling this compound due to its potential biological activity and reactivity.

4-BROMO-3-FLUORO-BENZAMIDINE

4-BROMO-3-FLUORO-BENZAMIDIN ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines benzolischen Rings gekennzeichnet ist, der sowohl mit einem Brom- als auch mit einem Fluoratomm substituiert ist, zusammen mit einer Amidinfunktionalgruppe. Das Bromatom befindet sich in der Para-Position relativ zur Amidinfunktion, während das Fluor in der Meta-Position positioniert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit aromatischen Aminen assoziiert sind, einschließlich potenzieller Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und moderater Stabilität unter Standardbedingungen. Die Amidinfunktionalgruppe trägt zu ihrer Basizität und Reaktivität bei, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Halogensubstituenten die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und ihre Reaktivität in bestimmten Kontexten potenziell erhöhen. 4-BROMO-3-FLUORO-BENZAMIDIN könnte Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft finden, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie potenzielle biologische Aktivität und Reaktivität aufweist.

133302-62-2: 4-BROMO-3-FLUORO-BENZAMIDIN ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines benzolischen Rings gekennzeichnet ist, der sowohl mit einem Brom- als auch mit einem Fluoratomm substituiert ist, zusammen mit einer Amidinfunktionalgruppe. Das Bromatom befindet sich in der Para-Position relativ zur Amidinfunktion, während das Fluor in der Meta-Position positioniert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit aromatischen Aminen assoziiert sind, einschließlich potenzieller Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und moderater Stabilität unter Standardbedingungen. Die Amidinfunktionalgruppe trägt zu ihrer Basizität und Reaktivität bei, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Halogensubstituenten die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und ihre Reaktivität in bestimmten Kontexten potenziell erhöhen. 4-BROMO-3-FLUORO-BENZAMIDIN könnte Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft finden, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie potenzielle biologische Aktivität und Reaktivität aufweist.

CAS 133302-62-2

4-BROMO-3-FLUORO-BENZAMIDIN

4-bromo-3-fluorobenzene-1-carboximidamide hydrochloride

Ref: IN-DA0014KP

4-Bromo-3-fluorobenzimidamide hydrochloride

Ref: 10-F460236