5-Bromo-4-ethenylpyrimidine is a heterocyclic organic compound characterized by a pyrimidine ring substituted with a bromine atom at the 5-position and an ethenyl group at the 4-position. This compound typically exhibits a pale yellow to light brown appearance and is soluble in organic solvents such as dichloromethane and ethanol, but may have limited solubility in water due to its hydrophobic nature. The presence of the bromine atom introduces notable reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and cross-coupling reactions. The ethenyl group contributes to its reactivity, allowing for further functionalization. 5-Bromo-4-ethenylpyrimidine is of interest in medicinal chemistry and materials science, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals. Its unique structural features enable it to participate in diverse synthetic pathways, making it a valuable intermediate in organic synthesis. Safety data should be consulted for handling and storage, as halogenated compounds can pose health and environmental risks.

5-Bromo-4-ethenylpyrimidine

5-Brom-4-ethenylpyrimidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyrimidinring gekennzeichnet ist, der an der Position 5 mit einem Bromatom und an der Position 4 mit einer Ethenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol löslich, kann jedoch aufgrund ihrer hydrophoben Natur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kreuzkopplungsreaktionen. Die Ethenylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei und ermöglicht eine weitere Funktionalisierung. 5-Brom-4-ethenylpyrimidin ist von Interesse in der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale ermöglichen es ihr, an verschiedenen synthetischen Wegen teilzunehmen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.

1333222-29-9: 5-Brom-4-ethenylpyrimidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyrimidinring gekennzeichnet ist, der an der Position 5 mit einem Bromatom und an der Position 4 mit einer Ethenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol löslich, kann jedoch aufgrund ihrer hydrophoben Natur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kreuzkopplungsreaktionen. Die Ethenylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei und ermöglicht eine weitere Funktionalisierung. 5-Brom-4-ethenylpyrimidin ist von Interesse in der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale ermöglichen es ihr, an verschiedenen synthetischen Wegen teilzunehmen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.

CAS 1333222-29-9

5-Brom-4-ethenylpyrimidin

Pyrimidine, 5-bromo-4-ethenyl-

Ref: IN-DA0014N2