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CAS 1333319-78-0

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1-[6-Fluor-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazol-1-yl]ethanon

Beschreibung:
1-[6-Fluor-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazol-1-yl]ethanon ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Indazol-Einheit, ein Fluoratome und eine Bor-haltige Dioxaborolan-Gruppe umfasst. Die Anwesenheit des Fluoratoms verbessert typischerweise die biologische Aktivität und Lipophilie der Verbindung, was sie potenziell nützlich in der medizinischen Chemie macht. Die Dioxaborolan-Gruppe ist bekannt für ihre Stabilität und Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Suzuki-Kopplung, die in der organischen Synthese von Bedeutung ist. Diese Verbindung kann spezifische Reaktivitätsmuster aufweisen, die auf die elektronenanziehende Natur des Fluors und die sterischen Effekte der voluminösen Tetramethylgruppen zurückzuführen sind. Ihre einzigartige Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung gezielter Therapien. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen würden ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität von den vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst, was sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen in der synthetischen und medizinischen Chemie macht.
Formel:C15H18BFN2O3
InChl:InChI=1S/C15H18BFN2O3/c1-9(20)19-13-7-10(17)6-12(11(13)8-18-19)16-21-14(2,3)15(4,5)22-16/h6-8H,1-5H3
InChI Key:InChIKey=HXLZYOWKAQSUKL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(=O)N1C=2C(=C(C=C(F)C2)B3OC(C)(C)C(C)(C)O3)C=N1
Synonyme:
  • Ethanone, 1-[6-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazol-1-yl]-
  • 1-[6-Fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazol-1-yl]ethanone
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