CAS 1333407-14-9
:B-[2-Fluor-5-(methoxymethyl)phenyl]boronsäure
Beschreibung:
B-[2-Fluor-5-(methoxymethyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Verbindung weist einen fluorierten Phenylring auf, der ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen kann. Die Methoxymethylsubstitution verbessert ihre Löslichkeit und Stabilität in organischen Lösungsmitteln. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft verwendet, da sie als vielseitiger Baustein bei der Bildung komplexer Moleküle fungieren kann. Darüber hinaus ermöglicht das Vorhandensein der boronsäuregruppe potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und der Schaffung von borhaltigen Materialien. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale tragen zu ihrer Reaktivität und Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Prozessen bei, was sie zu einer wertvollen Verbindung in der Forschung und in industriellen Anwendungen macht.
Formel:C8H10BFO3
InChl:InChI=1S/C8H10BFO3/c1-13-5-6-2-3-8(10)7(4-6)9(11)12/h2-4,11-12H,5H2,1H3
InChI Key:InChIKey=CTPACPLLHKMQDS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(COC)=CC=C1F
Synonyme:- Boronic acid, B-[2-fluoro-5-(methoxymethyl)phenyl]-
- B-[2-Fluoro-5-(methoxymethyl)phenyl]boronic acid
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(2-FLUORO-5-(METHOXYMETHYL)PHENYL)BORONIC ACID
CAS:Formel:C8H10BFO3Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:183.9726
