Benzene, 1-(1-fluoroethenyl)-4-(1-methylethyl)-, also known by its CAS number 133367-98-3, is an organic compound characterized by a benzene ring substituted with a fluoroethenyl group and an isopropyl group. This compound features a planar aromatic structure typical of benzene derivatives, which contributes to its stability and unique chemical properties. The presence of the fluoroethenyl group introduces reactivity due to the presence of the double bond and the electronegative fluorine atom, which can influence the compound's behavior in chemical reactions, particularly in electrophilic substitutions. The isopropyl group adds steric bulk, which can affect the compound's reactivity and interactions with other molecules. As with many aromatic compounds, it may exhibit hydrophobic characteristics, making it less soluble in water but more soluble in organic solvents. Safety considerations are important, as many benzene derivatives can be toxic or carcinogenic, necessitating careful handling and storage. Overall, this compound's unique structure and substituents make it of interest in various chemical applications and research.

Benzene, 1-(1-fluoroethenyl)-4-(1-methylethyl)- (9CI)

Benzol, 1-(1-Fluorethenyl)-4-(1-Methylethyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 133367-98-3, ist eine organische Verbindung, die durch einen Benzolring charakterisiert ist, der mit einer Fluorethenylgruppe und einer Isopropylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist eine planare aromatische Struktur auf, die typisch für Benzolderivate ist, was zu ihrer Stabilität und einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Fluorethenylgruppe führt zu Reaktivität aufgrund der Doppelbindung und des elektronegativen Fluoratoms, das das Verhalten der Verbindung in chemischen Reaktionen, insbesondere in elektrophilen Substitutionen, beeinflussen kann. Die Isopropylgruppe fügt sterische Hülle hinzu, was die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Wie viele aromatische Verbindungen kann sie hydrophobe Eigenschaften aufweisen, was sie in Wasser weniger löslich, aber in organischen Lösungsmitteln besser löslich macht. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, da viele Benzolderivate toxisch oder krebserregend sein können, was eine sorgfältige Handhabung und Lagerung erfordert. Insgesamt macht die einzigartige Struktur und die Substituenten dieser Verbindung sie in verschiedenen chemischen Anwendungen und Forschungen von Interesse.

133367-98-3: Benzol, 1-(1-Fluorethenyl)-4-(1-Methylethyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 133367-98-3, ist eine organische Verbindung, die durch einen Benzolring charakterisiert ist, der mit einer Fluorethenylgruppe und einer Isopropylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist eine planare aromatische Struktur auf, die typisch für Benzolderivate ist, was zu ihrer Stabilität und einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Fluorethenylgruppe führt zu Reaktivität aufgrund der Doppelbindung und des elektronegativen Fluoratoms, das das Verhalten der Verbindung in chemischen Reaktionen, insbesondere in elektrophilen Substitutionen, beeinflussen kann. Die Isopropylgruppe fügt sterische Hülle hinzu, was die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Wie viele aromatische Verbindungen kann sie hydrophobe Eigenschaften aufweisen, was sie in Wasser weniger löslich, aber in organischen Lösungsmitteln besser löslich macht. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, da viele Benzolderivate toxisch oder krebserregend sein können, was eine sorgfältige Handhabung und Lagerung erfordert. Insgesamt macht die einzigartige Struktur und die Substituenten dieser Verbindung sie in verschiedenen chemischen Anwendungen und Forschungen von Interesse.

CAS 133367-98-3

Benzol, 1-(1-fluorethenyl)-4-(1-methylethyl)- (9CI)

BENZENE, 1-(1-FLUOROETHENYL)-4-(1-METHYLETHYL)-

Ref: IN-DA0014Q9