CAS 133373-24-7
:Fmoc-N-Me-Tyr(tBu)-OH
Beschreibung:
Fmoc-N-Me-Tyr(tBu)-OH, auch bekannt als Fmoc-N-methyl-Tyrosin mit einer tert-butyl Schutzgruppe, ist ein Derivat der Aminosäure Tyrosin. Es weist eine 9-Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Gruppe auf, die häufig in der Peptidsynthese als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität verwendet wird. Das Vorhandensein der N-Methylgruppe zeigt an, dass die Aminogruppe substituiert ist, was die Reaktivität und die sterischen Eigenschaften des Verbindungsstoffs beeinflussen kann. Die tert-butyl (tBu) Gruppe dient als Schutzgruppe für die Hydroxyl (-OH) Seitenkette von Tyrosin, wodurch die Stabilität des Moleküls während der Synthese erhöht und unerwünschte Reaktionen verhindert werden. Diese Verbindung wird typischerweise im Bereich der organischen Chemie und der Peptidsynthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und biologisch aktiven Peptiden. Zu seinen Eigenschaften gehören gute Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, Stabilität unter Standardlaborbedingungen und die Fähigkeit, Deprotektionsreaktionen zu durchlaufen, um die freie Aminosäure oder das Peptid zu erhalten.
Formel:C29H31NO5
Synonyme:- Fmoc-L-Metyr(Tbu)-Oh
- Fmoc-N-Alpha-Methyl-O-T-Butyl-L-Tyrosine
- Fmoc-Metyr(Tbu)-Oh
- Fmoc-N-Methyl-O-T-Butyl-L-Tyrosine
- N-Alpha-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-N-Alpha-Methyl-O-T-Butyl-L-Tyrosine
- N-Alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-N-Alpha-Methyl-O-T-Butyl-L-Tyrosine
- N-Alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-N-Alpha-Methyl-O-Tert-Butyl-L-Tyrosine
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Fmoc-N-Me-Tyr(tBu)-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4042033.</p>Formel:C29H31NO5Reinheit:99.7%Farbe und Form:WhiteMolekulargewicht:473.57L-Tyrosine, O-(1,1-dimethylethyl)-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-methyl-
CAS:Formel:C29H31NO5Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:473.5601Fmoc-N-Me-Tyr(tBu)-OH
CAS:<p>M03431 - Fmoc-N-Me-Tyr(tBu)-OH</p>Formel:C29H31NO5Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:473.569Fmoc-N-methyl-O-tert-butyl-L-tyrosine
CAS:<p>Fmoc-N-methyl-O-tert-butyl-L-tyrosine is a peptide that mimics the natural substrate serine protease. It has been used to study protein-protein interactions in proteases and their cleavage specificity. This peptide was designed as a peptidomimetic, which is an analog of a protein or peptide. The systematic synthesis of this molecule has been studied extensively and it has been shown that the maximum number of modifications occurs at the N terminus and the minimal number at the C terminus. The residue of this molecule is modified by proteolytic modification, which is a chemical modification that changes the amino acid sequence. Fmoc-N-methyl-O-tert-butyl-L-tyrosine has minimal quantified stability, which means that it can be quantified but not stable for long periods of time.</p>Formel:C29H31NO5Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:473.56 g/mol





