The chemical substance with the name "(1R,4S,4aS,13dS,14R,16R,16aS)-1,7,14,16a-tetramethyl-1,2,3,4,5,6,9,13d,14,15,16,16a-dodecahydrobenzo[4a,5]naphtho[2,1-c]carbazole-4,16-diol" and CAS number "133401-09-9" is a complex organic compound characterized by its intricate polycyclic structure, which includes multiple fused rings and several chiral centers. This compound features a dodecahydrobenzo structure, indicating a high degree of saturation, and contains multiple methyl groups that contribute to its hydrophobic nature. The presence of hydroxyl (-OH) groups suggests potential for hydrogen bonding, which may influence its solubility and reactivity. The stereochemistry indicated by the specific R and S configurations at various positions implies that the compound may exhibit distinct biological activity or pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry. Overall, its structural complexity and functional groups suggest potential applications in various fields, including pharmaceuticals and materials science.

(1R,4S,4aS,13dS,14R,16R,16aS)-1,7,14,16a-tetramethyl-1,2,3,4,5,6,9,13d,14,15,16,16a-dodecahydrobenzo[4a,5]naphtho[2,1-c]carbazole-4,16-diol

Die chemische Substanz mit dem Namen "(1R,4S,4aS,13dS,14R,16R,16aS)-1,7,14,16a-tetramethyl-1,2,3,4,5,6,9,13d,14,15,16,16a-dodecahydrobenzo[4a,5]naphtho[2,1-c]carbazol-4,16-diol" und der CAS-Nummer "133401-09-9" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte polycyclische Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere fusionierte Ringe und mehrere chirale Zentren umfasst. Diese Verbindung weist eine Dodecahydrobenzo-Struktur auf, was auf einen hohen Sättigungsgrad hinweist, und enthält mehrere Methylgruppen, die zu ihrer hydrophoben Natur beitragen. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen (-OH) deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Die Stereochemie, die durch die spezifischen R- und S-Konfigurationen an verschiedenen Positionen angezeigt wird, impliziert, dass die Verbindung eine ausgeprägte biologische Aktivität oder pharmakologische Eigenschaften aufweisen könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt deutet ihre strukturelle Komplexität und die funktionellen Gruppen auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich der Pharmazie und der Materialwissenschaft.

133401-09-9: Die chemische Substanz mit dem Namen "(1R,4S,4aS,13dS,14R,16R,16aS)-1,7,14,16a-tetramethyl-1,2,3,4,5,6,9,13d,14,15,16,16a-dodecahydrobenzo[4a,5]naphtho[2,1-c]carbazol-4,16-diol" und der CAS-Nummer "133401-09-9" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte polycyclische Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere fusionierte Ringe und mehrere chirale Zentren umfasst. Diese Verbindung weist eine Dodecahydrobenzo-Struktur auf, was auf einen hohen Sättigungsgrad hinweist, und enthält mehrere Methylgruppen, die zu ihrer hydrophoben Natur beitragen. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen (-OH) deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Die Stereochemie, die durch die spezifischen R- und S-Konfigurationen an verschiedenen Positionen angezeigt wird, impliziert, dass die Verbindung eine ausgeprägte biologische Aktivität oder pharmakologische Eigenschaften aufweisen könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt deutet ihre strukturelle Komplexität und die funktionellen Gruppen auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich der Pharmazie und der Materialwissenschaft.

CAS 133401-09-9

(1R,4S,4aS,13dS,14R,16R,16aS)-1,7,14,16a-tetramethyl-1,2,3,4,5,6,9,13d,14,15,16,16a-dodecahydrobenzo[4a,5]naphtho[2,1-c]carbazol-4,16-diol

Aflavazole

Ref: BP-SBP04461