CAS 133407-83-7

Gamma-Sekretase-Inhibitor

Beschreibung:

Die Gamma-Sekretase-Inhibitor sind eine Klasse von Verbindungen, die den gamma-Sekretase-Enzymkomplex anvisieren, der eine entscheidende Rolle bei der proteolytischen Verarbeitung des Amyloid-Vorläuferproteins (APP) und anderer Substrate spielt. Die Hemmung dieses Enzyms ist im Kontext der Alzheimer-Krankheit von großem Interesse, da sie die Produktion von Amyloid-beta-Peptiden reduzieren kann, die sich zu Plaques aggregieren, die mit der Krankheit assoziiert sind. Die spezifische Verbindung mit der CAS-Nummer 133407-83-7 zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, die gamma-Sekretase-Aktivität selektiv zu hemmen und somit die Amyloid-beta-Spiegel zu modulieren. Diese Inhibitoren weisen oft eine komplexe Struktur auf, die eine Wechselwirkung mit der aktiven Stelle des Enzyms oder allosterischen Stellen ermöglicht und dessen Funktion beeinflusst. Darüber hinaus sind die pharmakokinetischen Eigenschaften, wie Absorption, Verteilung, Metabolismus und Exkretion (ADME), entscheidend für die Bestimmung der Wirksamkeit und des Sicherheitsprofils dieser Verbindungen in therapeutischen Anwendungen. Die Forschung untersucht weiterhin das Gleichgewicht zwischen der Wirksamkeit bei der Reduzierung der Amyloid-beta-Spiegel und den potenziellen Nebenwirkungen aufgrund der Hemmung anderer Substrate der gamma-Sekretase.

Formel: C₂₆H₄₁N₃O₅

Synonyme:

• Z-Leu-Leu-Nle-Aldehyde
• Z-Leu-Leu-Nle-Cho
• Z-Llnle-Cho
• Gamma-Secretase Inhibitor I

Z-Leu-Leu-Nle-aldehyde

CAS: 133407-83-7

Z-Leu-Leu-Nle (ZLL) is a small molecule that selectively inhibits the activity of the aspartyl protease, BACE1, which is an enzyme that cleaves amyloid precursor protein (APP) to produce amyloid beta peptides. The inhibition of this enzyme has been shown to be effective in preventing or delaying the onset of Alzheimer's disease. ZLL also inhibits estrogen receptor alpha and has antiestrogenic effects in breast cancer cells. This compound induces apoptosis by binding to apoptotic proteins, such as tumor necrosis factor receptor 1, Fas ligand, and TRAIL receptors. It also inhibits cell growth and induces chemoresistance in breast cancer cells.

Formel: C₂₆H₄₁N₃O₅

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 475.62 g/mol

Ref: 3D-FL111080