CAS 1334136-66-1

5-Brom-2-(4-methyl-1-piperazinyl)-3,4-pyridindiamin

Beschreibung:

5-Brom-2-(4-methyl-1-piperazinyl)-3,4-pyridindiamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Bromatom substituierten Pyridinring und eine Piperazin-Gruppe umfasst. Diese Verbindung weist zwei Aminogruppen auf, die zu ihrem Potenzial als Ligand in verschiedenen chemischen Reaktionen beitragen. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Der Piperazinring, bekannt für seine Rolle in der Pharmakologie, kann Eigenschaften wie verbesserte Löslichkeit und Bioverfügbarkeit verleihen. Diese Verbindung kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich potenzieller Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer Rezeptoren oder Enzyme. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen Wechselwirkungen teilnehmen könnte, die für ihre Funktion in biologischen Systemen entscheidend sind. Wie bei vielen organischen Verbindungen können Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität durch Umweltbedingungen wie pH und Temperatur beeinflusst werden.

Formel: C₁₀H₁₆BrN₅

InChl: InChI=1S/C10H16BrN5/c1-15-2-4-16(5-3-15)10-9(13)8(12)7(11)6-14-10/h6H,2-5,13H2,1H3,(H2,12,14)

InChI Key: InChIKey=IAOONUZRICRTIM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC1=C(N=CC(Br)=C1N)N2CCN(C)CC2

Synonyme:

• 5-Bromo-2-(4-methyl-1-piperazinyl)-3,4-pyridinediamine
• 5-Bromo-2-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridine-3,4-diamine
• 3,4-Pyridinediamine, 5-bromo-2-(4-methyl-1-piperazinyl)-