2-Piperidinecarbothioamide, identified by its CAS number 1334146-09-6, is a chemical compound characterized by the presence of a piperidine ring and a carbothioamide functional group. This compound typically exhibits properties associated with both amides and thiols, which may influence its reactivity and interactions in various chemical environments. The piperidine ring contributes to its cyclic structure, providing stability and potential for various substitutions. As a carbothioamide, it contains a sulfur atom bonded to a carbonyl group, which can participate in nucleophilic reactions and may exhibit biological activity. The compound's solubility, melting point, and other physical properties can vary based on its specific structure and purity. In the context of medicinal chemistry, compounds with similar structures are often investigated for their potential pharmacological properties, including antimicrobial and anti-inflammatory activities. Overall, 2-Piperidinecarbothioamide represents a class of compounds that may have significant applications in organic synthesis and drug development.

2-Piperidinecarbothioamide

2-Piperidincarbothioamid, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1334146-09-6, ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Piperidinrings und einer Carbothioamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Amiden als auch mit Thiolem verbunden sind, was ihre Reaktivität und Interaktionen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen kann. Der Piperidinring trägt zu ihrer zyklischen Struktur bei, die Stabilität und Potenzial für verschiedene Substitutionen bietet. Als Carbothioamid enthält es ein Schwefelatom, das an eine Carbonylgruppe gebunden ist, die an nucleophilen Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise biologische Aktivität zeigt. Die Löslichkeit der Verbindung, der Schmelzpunkt und andere physikalische Eigenschaften können je nach spezifischer Struktur und Reinheit variieren. Im Kontext der medizinischen Chemie werden Verbindungen mit ähnlichen Strukturen häufig auf ihre potenziellen pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Aktivitäten. Insgesamt stellt 2-Piperidincarbothioamid eine Klasse von Verbindungen dar, die bedeutende Anwendungen in der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung haben können.

1334146-09-6: 2-Piperidincarbothioamid, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1334146-09-6, ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Piperidinrings und einer Carbothioamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Amiden als auch mit Thiolem verbunden sind, was ihre Reaktivität und Interaktionen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen kann. Der Piperidinring trägt zu ihrer zyklischen Struktur bei, die Stabilität und Potenzial für verschiedene Substitutionen bietet. Als Carbothioamid enthält es ein Schwefelatom, das an eine Carbonylgruppe gebunden ist, die an nucleophilen Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise biologische Aktivität zeigt. Die Löslichkeit der Verbindung, der Schmelzpunkt und andere physikalische Eigenschaften können je nach spezifischer Struktur und Reinheit variieren. Im Kontext der medizinischen Chemie werden Verbindungen mit ähnlichen Strukturen häufig auf ihre potenziellen pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Aktivitäten. Insgesamt stellt 2-Piperidincarbothioamid eine Klasse von Verbindungen dar, die bedeutende Anwendungen in der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung haben können.

CAS 1334146-09-6

2-Piperidincarbothioamid