CAS 1334171-28-6

4-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)phenylboronsäure

Beschreibung:

4-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)phenylboronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und häufig in der medizinischen Chemie und organischen Synthese verwendet wird. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Piperazin-Gruppe substituiert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die Ethylgruppe am Piperazin verbessert die sterischen und elektronischen Eigenschaften des Moleküls, was potenziell seine Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie eine moderate bis hohe Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, und ihre Boronsäurefunktionalität kann die Bildung von Komplexen mit Biomolekülen erleichtern, was sie für die Arzneimittelentwicklung und molekularbiologische Anwendungen von Interesse macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Piperazinrings pharmakologische Eigenschaften verleihen, einschließlich Auswirkungen auf Neurotransmittersysteme. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf ihre Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten hin.

Formel: C₁₃H₂₁BN₂O₂

Synonyme:

• Boronic acid, B-[4-[(4-ethyl-1-piperazinyl)methyl]phenyl]-

{4-[(4-ethylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl}boronic acid

CAS: 1334171-28-6

Formel: C₁₃H₂₁BN₂O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 248.1290

Ref: IN-DA009YIA