CAS 1334226-27-5

B-[3-[(methylphenylamino)methyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:

B-[3-[(methylphenylamino)methyl]phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer methylphenylaminogruppe substituiert ist, was ihr Potenzial für biologische Aktivität und Anwendungen in der medizinischen Chemie erhöht. Die boronsäuregruppe ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie nützlich für die Arzneimittelentwicklung macht, insbesondere im Kontext der Krebstherapie und anderer Krankheiten, bei denen das gezielte Anvisieren spezifischer Biomoleküle entscheidend ist. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf ein Potenzial für die Verwendung in Kreuzkupplungsreaktionen hin, einem Schlüsselprozess in der organischen Synthese. Ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln können variieren, was ihre Reaktivität und Anwendung in unterschiedlichen chemischen Umgebungen beeinflusst. Insgesamt veranschaulicht B-[3-[(methylphenylamino)methyl]phenyl]boronsäure die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der synthetischen und biologischen Chemie.

Formel: C₁₄H₁₆BNO₂

InChl: InChI=1S/C14H16BNO2/c1-16(14-8-3-2-4-9-14)11-12-6-5-7-13(10-12)15(17)18/h2-10,17-18H,11H2,1H3

InChI Key: InChIKey=ZJQLMGRDWCNSQU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(N(C)C1=CC=CC=C1)C2=CC(B(O)O)=CC=C2

Synonyme:

• Boronic acid, B-[3-[(methylphenylamino)methyl]phenyl]-
• B-[3-[(Methylphenylamino)methyl]phenyl]boronic acid

(3-((methyl(phenyl)amino)methyl)phenyl)boronic acid

CAS: 1334226-27-5

Formel: C₁₄H₁₆BNO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 241.0933

Ref: IN-DA01FNMK