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CAS 1334405-66-1

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B-(5-chlor-6-methyl-3-pyridinyl)boronsäure

Beschreibung:
B-(5-chlor-6-methyl-3-pyridinyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Pyridinring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Chloratom und eine Methylgruppe an bestimmten Positionen am Pyridin auf, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, wertvoll macht. Das Vorhandensein der Chlor- und Methylsubstituenten kann die biologische Aktivität und Selektivität der Verbindung in pharmazeutischen Anwendungen verbessern. Darüber hinaus kann diese Verbindung Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und Stabilität unter Standardlaborbedingungen aufweisen. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht eine potenzielle Verwendung in Kreuzkupplungsreaktionen, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, die ein entscheidender Schritt bei der Synthese komplexer organischer Moleküle ist. Insgesamt ist B-(5-chlor-6-methyl-3-pyridinyl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C6H7BClNO2
InChl:InChI=1S/C6H7BClNO2/c1-4-6(8)2-5(3-9-4)7(10)11/h2-3,10-11H,1H3
InChI Key:InChIKey=FNHKINFYFJFHCC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1C=C(Cl)C(C)=NC1
Synonyme:
  • B-(5-Chloro-6-methyl-3-pyridinyl)boronic acid
  • (5-Chloro-6-methylpyridin-3-yl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(5-chloro-6-methyl-3-pyridinyl)-
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