
CAS 1334499-59-0
:Phenylmethyl 1,5-diazaspiro[3.5]nonan-1-carboxylat
Beschreibung:
Phenylmethyl 1,5-diazaspiro[3.5]nonan-1-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige spirocyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem bicyclischen Gerüst mit zwei in das Ringsystem integrierten Stickstoffatomen besteht. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Aminen als auch mit Estern assoziiert sind, aufgrund der Anwesenheit der Diaza-Gruppe und der Carboxylat-Funktionelle Gruppe. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, da Spiroverbindungen oft interessante biologische Aktivitäten aufweisen. Die Anwesenheit der Phenylmethylgruppe kann die Lipophilie erhöhen und somit ihre Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die sterischen und elektronischen Effekte der Substituenten auf dem Spirogerüst beeinflusst werden. Insgesamt stellt Phenylmethyl 1,5-diazaspiro[3.5]nonan-1-carboxylat eine Klasse von Verbindungen dar, die ein vielfältiges chemisches Verhalten und potenzielle Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen bieten können.
Formel:C15H20N2O2
InChl:InChI=1S/C15H20N2O2/c18-14(19-12-13-6-2-1-3-7-13)17-11-9-15(17)8-4-5-10-16-15/h1-3,6-7,16H,4-5,8-12H2
InChI Key:InChIKey=ADVRPMHYMUXPSQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC1=CC=CC=C1)(=O)N2C3(CC2)CCCCN3
Synonyme:- 1,5-Diazaspiro[3.5]nonane-1-carboxylic acid, phenylmethyl ester
- Phenylmethyl 1,5-diazaspiro[3.5]nonane-1-carboxylate
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