CAS 1334499-75-0
:Phenylmethyl 1,6-diazaspiro[3.5]nonan-6-carboxylat
Beschreibung:
Phenylmethyl 1,6-diazaspiro[3.5]nonan-6-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige spirocyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Stickstoffatome als auch eine Carboxylat-Funktionalgruppe enthält. Das Vorhandensein der Diaza-Einheit zeigt an, dass die Verbindung zwei Stickstoffatome in ihrem zyklischen Rahmen enthält, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Wechselwirkung mit verschiedenen Rezeptoren beiträgt. Die Phenylmethylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre strukturelle Komplexität deutet auf potenzielle Anwendungen im Arzneimitteldesign hin, insbesondere bei der Entwicklung neuartiger Therapeutika. Darüber hinaus kann die Carboxylatgruppe an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, was möglicherweise eine weitere Derivatisierung ermöglicht. Insgesamt machen die Eigenschaften von Phenylmethyl 1,6-diazaspiro[3.5]nonan-6-carboxylat es zu einer bemerkenswerten Verbindung für die Forschung in sowohl synthetischen als auch medizinischen Chemiekontexten.
Formel:C15H20N2O2
InChl:InChI=1S/C15H20N2O2/c18-14(19-11-13-5-2-1-3-6-13)17-10-4-7-15(12-17)8-9-16-15/h1-3,5-6,16H,4,7-12H2
InChI Key:InChIKey=FYWRMMWCCNOBSJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC1=CC=CC=C1)(=O)N2CC3(CCN3)CCC2
Synonyme:- Phenylmethyl 1,6-diazaspiro[3.5]nonane-6-carboxylate
- 1,6-Diazaspiro[3.5]nonane-6-carboxylic acid, phenylmethyl ester
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