CymitQuimica logo

CAS 1334499-81-8

:

Phenylmethyl 1,7-diazaspiro[3.5]nonan-1-carboxylat

Beschreibung:
Phenylmethyl 1,7-diazaspiro[3.5]nonan-1-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige spirocyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Diaza-Gerüst (zwei Stickstoffatome) und eine Carboxylat-Funktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Aminen als auch mit Estern assoziiert sind, aufgrund der Anwesenheit von Stickstoff- und Carboxylat-Funktionalitäten. Die spirocyclische Natur des Moleküls trägt zu seiner Starrheit bei und kann seine Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen. Es ist wahrscheinlich, dass es in organischen Lösungsmitteln löslich ist, während seine Löslichkeit in Wasser je nach spezifischen Substituenten und deren Wechselwirkungen variieren kann. Das Vorhandensein der Phenylmethylgruppe deutet auf potenzielle aromatische Eigenschaften hin, die die elektronischen Eigenschaften und die Stabilität der Verbindung beeinflussen können. Solche Verbindungen können Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Komplexität und potenziellen biologischen Aktivität. Spezifische Daten zu ihrer Toxizität, Stabilität und Reaktivität würden jedoch weitere Untersuchungen und Analysen erfordern.
Formel:C15H20N2O2
InChl:InChI=1S/C15H20N2O2/c18-14(19-12-13-4-2-1-3-5-13)17-11-8-15(17)6-9-16-10-7-15/h1-5,16H,6-12H2
InChI Key:InChIKey=JGQLRCDLPRAZEY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC1=CC=CC=C1)(=O)N2C3(CC2)CCNCC3
Synonyme:
  • 1,7-Diazaspiro[3.5]nonane-1-carboxylic acid, phenylmethyl ester
  • Phenylmethyl 1,7-diazaspiro[3.5]nonane-1-carboxylate
  • 1,7-Diaza-spiro[3.5]nonane-1-carboxylic acid benzyl ester
  • 1-CBZ-1,7-DIAZASPIRO[3.5]NONANE
  • Benzyl 1,7-diazaspiro[3.5]nonane-1-carboxylate
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
1 Produkte.