
CAS 1334499-90-9
:Ethyl 5,7-difluor-3-jod-1H-indol-2-carboxylat
Beschreibung:
Ethyl 5,7-difluor-3-jod-1H-indol-2-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese spezielle Verbindung weist zwei Fluoratome und ein Iodatom als Substituenten am Indolring auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die ethylesterfunktionelle Gruppe an der Carboxylatposition erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Das Vorhandensein von Halogenatomen, wie Fluor und Jod, verleiht oft charakteristische elektronische Eigenschaften, die die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse sein, da sie potenzielle Anwendungen bei der Synthese neuartiger therapeutischer Mittel bietet. Darüber hinaus kann ihre spezifische molekulare Struktur mit verschiedenen spektroskopischen Techniken, wie NMR und Massenspektrometrie, analysiert werden, um ihre Identität und Reinheit zu bestätigen.
Formel:C11H8F2INO2
Synonyme:- 5,7-Difluoro-3-iodo-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
- ethyl 5,7-difluoro-3-iodo-1H-indole-2-carboxylate
- 1H-Indole-2-carboxylic acid, 5,7-difluoro-3-iodo-, ethyl ester
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Ethyl 5,7-difluoro-3-iodo-1H-indole-2-carboxylate
CAS:Ethyl 5,7-difluoro-3-iodo-1H-indole-2-carboxylateReinheit:95%Molekulargewicht:351.09g/mol

