CAS 13345-11-4
:6-Benzylpyrimidin-2,4(1H,3H)-dion
Beschreibung:
6-Benzylpyrimidin-2,4(1H,3H)-dion, mit der CAS-Nummer 13345-11-4, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen mit einer Benzylgruppe und zwei Carbonylgruppen an den Positionen 2 und 4 substituierten Pyrimidinring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre Struktur trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Anwesenheit der Benzylgruppe kann die Lipophilie erhöhen, was potenziell ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Diketongruppe an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Additionen oder Kondensationsreaktionen, die in synthetischen Anwendungen genutzt werden können. Die Reaktivität und Stabilität der Verbindung können je nach Umweltbedingungen, wie pH und Temperatur, variieren. Insgesamt dient 6-Benzylpyrimidin-2,4(1H,3H)-dion als wertvolle Struktur in der Arzneimittelforschung und -entwicklung, insbesondere bei der Suche nach neuen therapeutischen Wirkstoffen.
Formel:C11H10N2O2
InChl:InChI=1/C11H10N2O2/c14-10-7-9(12-11(15)13-10)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,7H,6H2,(H2,12,13,14,15)
SMILES:c1ccc(cc1)Cc1cc(nc(n1)O)O
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