3-Piperidin-4-yl-1H-indazole, identified by its CAS number 133455-10-4, is a chemical compound characterized by its unique structural features, which include a piperidine ring and an indazole moiety. This compound typically exhibits properties associated with heterocyclic compounds, such as moderate solubility in polar solvents and potential biological activity due to its ability to interact with various biological targets. The presence of the piperidine ring suggests that it may possess basic properties, allowing it to form salts with acids. Additionally, the indazole structure may contribute to its stability and reactivity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Compounds like 3-Piperidin-4-yl-1H-indazole are often investigated for their potential pharmacological effects, including anti-inflammatory, analgesic, or neuroprotective activities. As with many organic compounds, its specific characteristics, such as melting point, boiling point, and spectral data, would be determined through experimental methods and may vary based on purity and environmental conditions.

3-PIPERIDIN-4-YL-1H-INDAZOLE

3-PIPERIDIN-4-YL-1H-INDAZOL, identifiziert durch seine CAS-Nummer 133455-10-4, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Piperidinring und ein Indazol-Moiety gehören. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und potenzielle biologische Aktivität aufgrund ihrer Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren. Die Anwesenheit des Piperidinrings deutet darauf hin, dass sie basische Eigenschaften besitzen könnte, die es ihr ermöglichen, Salze mit Säuren zu bilden. Darüber hinaus könnte die Indazolstruktur zu ihrer Stabilität und Reaktivität beitragen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Verbindungen wie 3-PIPERIDIN-4-YL-1H-INDAZOL werden häufig auf ihre potenziellen pharmakologischen Effekte untersucht, einschließlich entzündungshemmender, schmerzlindernder oder neuroprotektiver Aktivitäten. Wie bei vielen organischen Verbindungen würden ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Spektraldaten, durch experimentelle Methoden bestimmt und können je nach Reinheit und Umweltbedingungen variieren.

133455-10-4: 3-PIPERIDIN-4-YL-1H-INDAZOL, identifiziert durch seine CAS-Nummer 133455-10-4, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Piperidinring und ein Indazol-Moiety gehören. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und potenzielle biologische Aktivität aufgrund ihrer Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren. Die Anwesenheit des Piperidinrings deutet darauf hin, dass sie basische Eigenschaften besitzen könnte, die es ihr ermöglichen, Salze mit Säuren zu bilden. Darüber hinaus könnte die Indazolstruktur zu ihrer Stabilität und Reaktivität beitragen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Verbindungen wie 3-PIPERIDIN-4-YL-1H-INDAZOL werden häufig auf ihre potenziellen pharmakologischen Effekte untersucht, einschließlich entzündungshemmender, schmerzlindernder oder neuroprotektiver Aktivitäten. Wie bei vielen organischen Verbindungen würden ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Spektraldaten, durch experimentelle Methoden bestimmt und können je nach Reinheit und Umweltbedingungen variieren.

CAS 133455-10-4

3-PIPERIDIN-4-YL-1H-INDAZOL

3-(Piperidin-4-yl)-1H-indazole

Ref: IN-DA0072MV

3-Piperidin-4-yl-1H-indazole

Ref: 10-F735775

3-(Piperidin-4-yl)-1H-indazole

Ref: 10-F091476