CAS 1334607-79-2

Pinacolester der 4-Isopropoxy-3-(trifluormethyl)phenylborsäure

Beschreibung:

Pinacolester der 4-Isopropoxy-3-(trifluormethyl)phenylborsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an einen Phenylring gebunden ist, der sowohl eine Isopropanoxygruppe als auch ein Trifluormethylsubstituent aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Die Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus trägt die Pinacolestergruppe zur Stabilität der Boronsäure bei, was eine einfachere Handhabung und Lagerung ermöglicht. Insgesamt ist diese Verbindung aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Katalyse von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft. Wie viele boronische Verbindungen kann sie auch spezifische Löslichkeitseigenschaften und Reaktivitätsmuster aufweisen, die für ihre Verwendung in synthetischen Wegen wichtig sind.

Formel: C₁₆H₂₂BF₃O₃

Synonyme:

• 4-Isopropanoxy-3-(trifluoromethyl)phenylboronic acid pinacol ester
• Pinacol 4-Isopropanoxy-3-(trifluoromethyl)benzeneboronate
• 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-[4-(1-methylethoxy)-3-(trifluoromethyl)phenyl]-
• 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[4-(1-methylethoxy)-3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane