CAS 1335051-94-9

3-Brom-5-chlor-N-methyl-4-pyridinamin

Beschreibung:

3-Brom-5-chlor-N-methyl-4-pyridinamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre heterocyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit Brom- und Chloratomen substituierten Pyridinring sowie eine Methylaminogruppe umfasst. Das Vorhandensein dieser Halogensubstituenten verleiht typischerweise einzigartige Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und Agrochemikalien, von Interesse macht. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Aminogruppe hin, die ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Darüber hinaus können die Halogenatome die Lipophilie erhöhen, was potenziell die Bioverfügbarkeit und Pharmakokinetik der Verbindung beeinflussen kann. Als Derivat der Pyridinamin kann es biologische Aktivität zeigen, die in der Arzneimittelentwicklung oder als biochemische Sonde untersucht werden könnte. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sind wichtig, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt stellt 3-Brom-5-chlor-N-methyl-4-pyridinamin eine vielseitige chemische Entität mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie und Biologie dar.

Formel: C₆H₆BrClN₂

InChl: InChI=1S/C6H6BrClN2/c1-9-6-4(7)2-10-3-5(6)8/h2-3H,1H3,(H,9,10)

InChI Key: InChIKey=JWDSESBDXQDPQD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C)C=1C(Br)=CN=CC1Cl

Synonyme:

• 3-Bromo-5-chloro-N-methyl-4-pyridinamine
• 4-Pyridinamine, 3-bromo-5-chloro-N-methyl-

3-Bromo-5-chloro-N-methylpyridin-4-amine

CAS: 1335051-94-9

Formel: C₆H₆BrClN₂

Molekulargewicht: 221.4822

Ref: IN-DA01ED8M