CAS 1335051-98-3

5-Brom-2-chlor-3-(2-oxiranyl)pyridin

Beschreibung:

5-Brom-2-chlor-3-(2-oxiranyl)pyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an der Position 5 mit einem Bromatom und an der Position 2 mit einem Chloratom substituiert ist. Darüber hinaus weist sie eine Epoxidgruppe (2-Oxiranil) an der Position 3 des Pyridinrings auf. Diese Verbindung zeigt Eigenschaften, die typisch für halogenierte Pyridine sind, wie die potenzielle Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen aufgrund der Anwesenheit der elektrophilen Halogenatome. Die Epoxidgruppe trägt zu ihrer chemischen Reaktivität bei, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen deutet darauf hin, dass sie vielfältige biologische Aktivitäten aufweisen könnte, was in der pharmazeutischen Forschung von Interesse sein könnte. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und Dipol-Dipol-Wechselwirkungen, die ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen bestehen.

Formel: C₇H₅BrClNO

InChl: InChI=1S/C7H5BrClNO/c8-4-1-5(6-3-11-6)7(9)10-2-4/h1-2,6H,3H2

InChI Key: InChIKey=OIYLUUFYPNOAJT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC1=C(C=C(Br)C=N1)C2CO2

Synonyme:

• 5-Bromo-2-chloro-3-(2-oxiranyl)pyridine
• Pyridine, 5-bromo-2-chloro-3-(2-oxiranyl)-