4,5-Dimethyl-3-pyridinamine, with the CAS number 1335056-01-3, is an organic compound characterized by its pyridine ring structure, which is a six-membered aromatic ring containing one nitrogen atom. This compound features two methyl groups attached to the 4 and 5 positions of the pyridine ring and an amino group (-NH2) at the 3 position. The presence of these functional groups contributes to its chemical reactivity and potential applications in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals. The compound is likely to exhibit basic properties due to the amino group, which can participate in hydrogen bonding and influence solubility in polar solvents. Additionally, the methyl groups can affect the steric hindrance and electronic properties of the molecule, potentially impacting its biological activity. As with many nitrogen-containing heterocycles, 4,5-Dimethyl-3-pyridinamine may also exhibit interesting interactions with biological targets, making it a subject of interest for further research in medicinal chemistry.

4,5-Dimethyl-3-pyridinamine

4,5-Dimethyl-3-pyridinamin, mit der CAS-Nummer 1335056-01-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist zwei Methylgruppen auf, die an den Positionen 4 und 5 des Pyridinrings angebracht sind, sowie eine Aminogruppe (-NH2) an der Position 3. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, bei. Die Verbindung wird wahrscheinlich basische Eigenschaften aufweisen, die auf die Aminogruppe zurückzuführen sind, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen kann. Darüber hinaus können die Methylgruppen die sterische Hinderung und die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was möglicherweise Auswirkungen auf seine biologische Aktivität hat. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen könnte 4,5-Dimethyl-3-pyridinamin auch interessante Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was es zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht.

1335056-01-3: 4,5-Dimethyl-3-pyridinamin, mit der CAS-Nummer 1335056-01-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist zwei Methylgruppen auf, die an den Positionen 4 und 5 des Pyridinrings angebracht sind, sowie eine Aminogruppe (-NH2) an der Position 3. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, bei. Die Verbindung wird wahrscheinlich basische Eigenschaften aufweisen, die auf die Aminogruppe zurückzuführen sind, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen kann. Darüber hinaus können die Methylgruppen die sterische Hinderung und die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was möglicherweise Auswirkungen auf seine biologische Aktivität hat. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen könnte 4,5-Dimethyl-3-pyridinamin auch interessante Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was es zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht.

CAS 1335056-01-3

4,5-Dimethyl-3-pyridinamin