CAS 1335113-01-3

1-(5-Brom-6-methoxy-2-methyl-3-pyridinyl)ethanon

Beschreibung:

1-(5-Brom-6-methoxy-2-methyl-3-pyridinyl)ethanon ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der mit einem Bromatom, einer Methoxygruppe und einer Methylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist eine Ethanongruppe auf, was auf das Vorhandensein einer Carbonylgruppe (C=O) in der Nähe einer Ethylgruppe hinweist. Die Bromsubstitution erhöht typischerweise die Reaktivität der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, während die Methoxygruppe zu ihrer Löslichkeit und elektronischen Eigenschaften beitragen kann. Das Vorhandensein der Methylgruppe am Pyridinring kann die sterische Hinderung und die allgemeine molekulare Konformation beeinflussen. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften von Interesse in der medizinischen Chemie sein, da viele Pyridingerivate biologische Aktivität zeigen. Ihre spezifischen Anwendungen und Wechselwirkungen würden von weiteren Studien abhängen, einschließlich ihrer Synthese, Stabilität und Reaktivität unter verschiedenen Bedingungen. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise beachtet werden, wenn mit dieser Verbindung gearbeitet wird.

Formel: C₉H₁₀BrNO₂

InChl: InChI=1S/C9H10BrNO2/c1-5-7(6(2)12)4-8(10)9(11-5)13-3/h4H,1-3H3

InChI Key: InChIKey=ISOWAXNWRAJQDT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)(=O)C1=C(C)N=C(OC)C(Br)=C1

Synonyme:

• 1-(5-Bromo-6-methoxy-2-methyl-3-pyridinyl)ethanone
• Ethanone, 1-(5-bromo-6-methoxy-2-methyl-3-pyridinyl)-

1-(5-Bromo-6-methoxy-2-methylpyridin-3-yl)ethan-1-one

CAS: 1335113-01-3

1-(5-Bromo-6-methoxy-2-methylpyridin-3-yl)ethan-1-one

Molekulargewicht: 244.09g/mol

Ref: 54-OR303868