CAS 1335113-07-9
:1,4-Dibrom-3-methoxy-2-naphthalenol
Beschreibung:
1,4-Dibrom-3-methoxy-2-naphthalenol ist eine organische Verbindung, die durch ihr Naphthalen-Gerüst gekennzeichnet ist, das an bestimmten Positionen mit Brom- und Methoxygruppen sowie einer Hydroxylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist zwei Bromatome auf, die sich an den Positionen 1 und 4 des Naphthalenrings befinden, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Die Methoxygruppe an der Position 3 erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe an der Position 2 führt zu Polarität, wodurch die Verbindung im Vergleich zu anderen Naphthalen-Derivaten hydrophiler wird. Diese Verbindung kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft, in der Pharmazie und als Reagenz in der organischen Synthese. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Umwelt- und Gesundheitsauswirkungen mit bromierten organischen Verbindungen verbunden sind.
Formel:C11H8Br2O2
InChl:InChI=1S/C11H8Br2O2/c1-15-11-9(13)7-5-3-2-4-6(7)8(12)10(11)14/h2-5,14H,1H3
InChI Key:InChIKey=JSEYBJXZSRIZSK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC=1C2=C(C(Br)=C(O)C1OC)C=CC=C2
Synonyme:- 1,4-Dibromo-3-methoxy-2-naphthalenol
- 2-Naphthalenol, 1,4-dibromo-3-methoxy-
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1,4-Dibromo-3-methoxynaphthalen-2-ol
CAS:<p>1,4-Dibromo-3-methoxynaphthalen-2-ol</p>Molekulargewicht:331.99g/mol
