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CAS 1335206-40-0

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Glycin, N-[2-[[(9H-fluoren-9-ylMethoxy)carbonyl]amino]ethyl]-N-(Methylsulfonyl)-

Beschreibung:
Glycin, N-[2-[[(9H-fluoren-9-ylMethoxy)carbonyl]amino]ethyl]-N-(Methylsulfonyl)-, allgemein als geschütztes Aminosäurederivat bezeichnet, zeichnet sich durch seine einzigartige Struktur aus, die ein modifiziertes Glycin-Rückgrat mit einer fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe und einem methylsulfonyl Substituenten umfasst. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese verwendet, da die Stabilität der Fmoc-Gruppe unter basischen Bedingungen eine selektive Deprotektion während des Syntheseprozesses ermöglicht. Die Anwesenheit der methylsulfonyl-Gruppe erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Glycin selbst ist die einfachste Aminosäure, und ihre Derivate spielen oft wichtige Rollen in der Biochemie und der medizinischen Chemie. Die molekulare Struktur der Verbindung trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein in der Synthese komplexerer Peptide bei. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sind sorgfältiger Umgang und Berücksichtigung der Sicherheitsdaten während ihrer Verwendung in Laborumgebungen unerlässlich.
Formel:C20H22N2O6S
Synonyme:
  • ({3-[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylmethyl)-amino]-propyl}-methanesulfonyl-amino)-acetic acid
  • 2-{N-[2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)ethyl]methanesulfonamido}acetic acid
  • 2-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethyl-methylsulfonylamino]acetic acid
  • N-[2-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-amino]ethyl]-N-(methylsulfonyl)-glycine
  • Glycine, N-[2-[[(9H-fluoren-9-ylMethoxy)carbonyl]aMino]ethyl]-N-(Methylsulfonyl)-
  • 2-(N-(2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)ethyl)methylsulfonamido)acetic acid
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