CAS 133524-69-3

Benzolpropansäure, β-amino-α-hydroxy-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-(acetoxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,6,11-trihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, (αR,βS)-

Beschreibung:

Benzenpropansäure, β-Amino-α-Hydroxy-, mit der CAS-Nummer 133524-69-3, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere funktionelle Gruppen wie Hydroxyl-, Amino- und Esterfunktionen umfasst. Diese Verbindung weist ein bicyclisches Gerüst auf, das auf ihre potenzielle biologische Aktivität hinweist, und es ist wahrscheinlich, dass sie sowohl hydrophile als auch hydrophobe Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit von polaren und unpolaren Gruppen zeigt. Die Stereochemie des Moleküls ist signifikant, da es mehrere chirale Zentren enthält, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen können. Das Vorhandensein von Acetoxy- und Benzoyloxy-Gruppen deutet darauf hin, dass es Anwendungen in der medizinischen Chemie oder als synthetischer Zwischenstoff haben könnte. Darüber hinaus kann die strukturelle Komplexität der Verbindung zu einzigartigen pharmakologischen Eigenschaften beitragen, was sie zu einem interessanten Thema in der Forschung im Zusammenhang mit der Arzneimittelentwicklung und biochemischen Anwendungen macht. Insgesamt heben ihre vielfältigen funktionellen Gruppen und die Stereochemie ihr potenzielles Nutzen in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten hervor.

Formel: C₃₈H₄₅NO₁₂

InChl: InChI=1S/C38H45NO12/c1-19-23(49-34(46)29(43)27(39)21-12-8-6-9-13-21)17-38(47)32(50-33(45)22-14-10-7-11-15-22)30-36(5,31(44)28(42)26(19)35(38,3)4)24(41)16-25-37(30,18-48-25)51-20(2)40/h6-15,23-25,27-30,32,41-43,47H,16-18,39H2,1-5H3/t23-,24-,25+,27-,28+,29+,30-,32-,36+,37-,38+/m0/s1

InChI Key: InChIKey=QCOGLDHTESFSPY-BFLUDPMCSA-N

SMILES: O(C(C)=O)[C@]12[C@]3([C@H](OC(=O)C4=CC=CC=C4)[C@@]5(O)C(C)(C)C([C@@H](O)C(=O)[C@]3(C)[C@@H](O)C[C@]1(OC2)[H])=C(C)[C@@H](OC([C@@H]([C@@H](N)C6=CC=CC=C6)O)=O)C5)[H]

Synonyme:

• Benzenepropanoic acid, β-amino-α-hydroxy-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,6,11-trihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, (αR,βS)-
• Benzenepropanoic acid, β-amino-α-hydroxy-, 12b-(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,6,11-trihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, [2aR-[2aα,4β,4aβ,6β,9α(αR*,βS*),11α,12α,12aα,12bα]]-
• 7,11-Methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxete, benzenepropanoic acid deriv.
• 10-Desacetyl-N-debenzoylpaclitaxel
• 10-Deacetylbaccatin III 13-[β(S)-amino-α(R)-hydroxyphenylpropionate]

Docetaxel Impurity 11

CAS: 133524-69-3

Formel: C₃₈H₄₅NO₁₂

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 707.77

Ref: 4Z-D-1933

N-DesBoc Docetaxel

Kontrolliertes Produkt

CAS: 133524-69-3

Applications N-DesBoc Docetaxel is an impurity in the synthesis of Docetaxel (D494420), a semisynthetic derivative of Paclitaxel. An antimitotic agent that promotes the assembly of micro-tubules and inhibits their de-polymerization to free tubulin. An antine oplastic.
References Ringel, I., et al.: J. Natl. Cancer Inst., 83, 288 (1991), Extra, J.-M., et al.: Cancer Res., 53, 1037 (1993)

Formel: C₃₈H₄₅NO₁₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 707.77

Ref: TR-D289235

N-DesBoc Docetaxel-d5

Kontrolliertes Produkt

CAS: 133524-69-3

Formel: C₃₈D₅H₄₀NO₁₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 712.794

Ref: TR-D289237

N-Desboc docetaxel-d5

CAS: 133524-69-3

N-Desboc docetaxel-d5 is a deuterated analog of the chemotherapy drug docetaxel, which is derived from the diterpenoid taxane with a substitution at isotopic positions. This compound is synthesized to enhance the stability and traceability of docetaxel in biological systems during pharmacokinetic and metabolic studies. Its mode of action involves the inhibition of microtubule depolymerization, thus disrupting cell division and leading to apoptosis in rapidly dividing cancer cells.

Formel: C₃₈H₄₅NO₁₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 707.8 g/mol

Ref: 3D-IFA52469

N-DesBoc Docetaxel

CAS: 133524-69-3

Formel: C₃₈H₄₅NO₁₂

Molekulargewicht: 707.76

Ref: ST-EA-CP-D32082