
CAS 133546-43-7
:1,3,5,7-Tetrabrom-2,6-naphthalindiol
Beschreibung:
1,3,5,7-Tetrabrom-2,6-naphthalindiol ist eine bromierte organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von vier Bromatomen und zwei Hydroxylgruppen (–OH) gekennzeichnet ist, die an ein Naphthalenring-System gebunden sind. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen hohen Grad an Hydrophobizität aufgrund der Bromsubstituenten, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen verleiht einen gewissen Grad an Polarität, was potenzielle Wechselwirkungen mit polaren Lösungsmitteln ermöglicht. Die Verbindung wird oft wegen ihrer biologischen Aktivität untersucht, insbesondere im Hinblick auf ihr Potenzial als Biozid oder in anderen Anwendungen im Zusammenhang mit der Umweltchemie. Ihre Struktur deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflussen kann. Darüber hinaus können die Bromatome die Stabilität der Verbindung und ihre Widerstandsfähigkeit gegen Abbau erhöhen. Insgesamt ist 1,3,5,7-Tetrabrom-2,6-naphthalindiol sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie von Interesse aufgrund seiner einzigartigen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen.
Formel:C10H4Br4O2
Synonyme:- 1,3,5,7-tetrabromonaphthalene-2,6-diol
- 1,3,5,7-tetrabromo-2,6-naphthalenediol
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1,3,5,7-Tetrabromonaphthalene-2,6-diol
CAS:1,3,5,7-Tetrabromonaphthalene-2,6-diolReinheit:95%Molekulargewicht:475.76g/mol
