
CAS 133575-43-6
:Fmoc-L-Thr(β-D-GalNAc(Ac)3)-OH
Beschreibung:
Fmoc-L-Thr(β-D-GalNAc(Ac)3)-OH ist ein chemisch modifiziertes Aminosäurederivat, das eine phenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe an der L-Threonin-Seitenkette aufweist. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer β-D-Galactosamin (GalNAc) Einheit gekennzeichnet, die an drei Positionen acetyliert ist, was ihre Löslichkeit und Stabilität erhöht. Die Fmoc-Gruppe dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um unerwünschte Reaktionen während der Kopplungsprozesse zu verhindern. Das Vorhandensein der GalNAc-Einheit deutet auf potenzielle Anwendungen in der Glycopeptidsynthese hin, die relevant sein können für die Entwicklung von Glykoprotein-Mimetika oder für das Studium von Kohlenhydrat-Protein-Interaktionen. Die Verbindung wird typischerweise in Forschungseinrichtungen verwendet, insbesondere in den Bereichen Biochemie und medizinische Chemie, wo sie die Erforschung der Glykosylierungseffekte auf die biologische Aktivität erleichtern kann. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht spezifische Interaktionen in biologischen Systemen, was sie zu einem wertvollen Werkzeug bei der Synthese komplexer Biomoleküle macht.
Formel:C33H38N2O13
Synonyme:- Fmoc-L-Thr(2-D-GalNAc(Ac)3)-OH
- Fmoc-Thr(GalNAc(Ac)3-b-D)-OH
- Fmoc-Thr(GalNAc(Ac)?-β-D)-OH
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3 Produkte.
Fmoc-Thr(GalNAc(Ac)₃-β-D)-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4082689.</p>Formel:C33H38N2O13Reinheit:98.6%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:670.67Fmoc-Thr(GalNAc(Ac)3-β-D)-OH
CAS:Fmoc-Thr(GalNAc(Ac)3-β-D)-OH impedes the proliferation of cancer cells by selectively interacting with complex oncogenic pathways and enhancing the immuneFormel:C33H38N2O13Molekulargewicht:670.662-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl-Fmoc threonine
CAS:<p>2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-threonine is a fine chemical that is used as a building block in the synthesis of other compounds. The CAS No. 133575-43-6 identifies this compound as an intermediate in the synthesis of complex compounds and scaffolds. 2AATG2T has been shown to be a versatile building block that can be used in reactions such as amide bond formation, esterification, and peptide coupling reactions. This compound has been shown to be useful for research purposes and as a reagent for biological studies.</p>Formel:C33H38N2O13Reinheit:Min. 95 Area-%Molekulargewicht:670.66 g/mol



