CAS 133577-33-0
:2'-Epi Docetaxel
Beschreibung:
2'-Epi Docetaxel, mit der CAS-Nummer 133577-33-0, ist ein semi-synthetisches Derivat des Naturprodukts Taxol (Paclitaxel), das aus der Rinde des Pazifischen Eibenbaums gewonnen wird. Diese Verbindung ist hauptsächlich für ihre Anwendung in der Krebstherapie bekannt, insbesondere bei der Behandlung von Brust-, Lungen- und Prostatakrebs. Strukturell weist 2'-Epi Docetaxel einen modifizierten Taxan-Kern auf, der seine pharmakologischen Eigenschaften verbessert, einschließlich einer besseren Löslichkeit und Bioverfügbarkeit im Vergleich zu seiner Ausgangsverbindung. Der Wirkmechanismus umfasst die Stabilisierung von Mikrotubuli, wodurch die Zellteilung gehemmt und die Apoptose in sich schnell teilenden Krebszellen gefördert wird. Darüber hinaus zeigt 2'-Epi Docetaxel ein günstiges Sicherheitsprofil, obwohl es dennoch Nebenwirkungen verursachen kann, die typisch für chemotherapeutische Mittel sind, wie Neutropenie und gastrointestinale Störungen. Seine Entwicklung spiegelt die fortlaufenden Bemühungen wider, taxanbasierte Therapien zu optimieren, mit dem Ziel, die Wirksamkeit zu verbessern und gleichzeitig unerwünschte Wirkungen in den Krebstherapie-Regimen zu minimieren.
Formel:C43H53NO14
Synonyme:- Benzenepropanoic acid, b-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-a-hydroxy-,(2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12b-(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,6,11-trihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cycl
- Benzenepropanoicacid, b-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-a-hydroxy-,12b-(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,6,11-trihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-ylester, [2aR-[2aa,4b,4ab,6b,9a(aS*,bS*),11a,12a,12a,12ba]]-
- 7,11-Methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxete, benzenepropanoic acid deriv.
- 2'-epi-Taxotere
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2’-Epi Docetaxel
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications An impurity of Docetaxel (D494420).<br>References Zamir, L., et al.: Tetrahedron Lett., 33, 5173 (1992), Gueritte-Voegelein, F., et al.: J. Med. Chem., 34, 992 (1993), Volk, K., et al.: J. Chromatogr., 696, 99 (1997),<br></p>Formel:C43H53NO14Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:807.88


